Hoofd- / De redenen

Alpha Lipon

Gebruiksaanwijzing:

Alpha-Lipon - een remedie die het spijsverteringsstelsel en metabolische processen beïnvloedt.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten:

  • 300 mg: rond, aan beide zijden convex, geel;
  • 600 mg: langwerpig, aan beide zijden bol, geel, met risico's aan beide zijden.

Tabletten zijn verpakt in 10 en 30 stuks. in blisters, respectievelijk 3 of 1 blister zijn verpakt in een kartonnen doos.

Werkzame stof: alfa-liponzuur (thioctisch) zuur, in 1 tablet - 300 mg of 600 mg.

Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, natriumlaurylsulfaat, natriumcroscarmellose, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat.

Schaalsamenstelling: mengsel voor filmbekleding Opadry II Geel [hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), lactosemonohydraat, triacetine, polyethyleenglycol (macrogol), titaandioxide (E 171), zonnegeel FCF (E 110), indigotine (E 132), chinolinegeel ( E 104)].

Gebruiksaanwijzingen

Alfa-Lipon - een medicijn voor de behandeling van paresthesie bij diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

  • galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactasedeficiëntie;
  • kindertijd;
  • zwangerschap en borstvoeding;
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Wijze van toediening en dosering

Alfa-Lipon moet via de mond worden ingenomen, waarbij de tabletten in hun geheel moeten worden doorgeslikt en veel vloeistof moet worden gedronken, 30 minuten voor het ontbijt. Het is vooral belangrijk om het medicijn vóór de maaltijd in te nemen voor patiënten die een langdurige maaglediging ervaren, aangezien voedsel de opname van alfa-liponzuur bemoeilijkt..

Volwassenen krijgen gewoonlijk 600 mg (1 tablet 600 mg of 2 tabletten 300 mg) eenmaal daags voorgeschreven.

Bijwerkingen

  • van de kant van het metabolisme: een verlaging van de bloedsuikerspiegels, symptomen die wijzen op de ontwikkeling van een hypoglycemische toestand - duizeligheid, wazig zien, hoofdpijn, toegenomen zweten;
  • uit het maagdarmkanaal: gastro-intestinale pijn, misselijkheid, buikpijn, diarree, braken;
  • van het immuunsysteem: allergische reacties, waaronder kortademigheid, huiduitslag, jeuk, urticaria (urticaria);
  • van het zenuwstelsel: verstoring of verandering van smaak;
  • anderen: eczeem.

speciale instructies

Bij intense paresthesieën kan de behandeling worden gestart met parenterale toediening van alfa-liponzuur, met behulp van geschikte doseringsvormen van andere geneesmiddelen.

Aan het begin van de behandeling is een kortstondige toename van paresthesieën met een gevoel van "kruipen" mogelijk.

Patiënten met diabetes mellitus dienen tijdens de behandeling de glucoseconcentratie in het bloed te controleren. In sommige gevallen kan het nodig zijn om de dosis van het antidiabeticum te verlagen om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen..

Alcohol is een belangrijke risicofactor voor de ontwikkeling en progressie van polyneuropathie. Bovendien kan het de effectiviteit van de therapie verminderen. Daarom dient u tijdens de periode dat u Alfa-Lipon gebruikt, geen alcohol te drinken..

Vanwege het risico op een bijwerking, zoals hypoglykemie (visusstoornis en duizeligheid), wordt aanbevolen om tijdens de behandeling voorzichtig te zijn bij het autorijden en bij het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een snelle psychofysische reactie en verhoogde aandacht vereisen..

Geneesmiddelinteracties

Alpha Lipon kan de effectiviteit van cisplatine verminderen.

Het medicijn mag niet gelijktijdig worden gebruikt met zuivelproducten en metaalverbindingen, bijvoorbeeld voedingssupplementen die magnesium of ijzer bevatten. Als de behoefte aan voedingssupplementen gerechtvaardigd is, moeten deze 's middags of' s avonds worden ingenomen (terwijl wordt aanbevolen dat Alfa-Lipon 's ochtends wordt ingenomen).

Thioctinezuur kan het hypoglycemische effect van insuline en orale antidiabetica bij diabetespatiënten versterken, dus de bloedsuikerspiegel moet nauwlettend worden gecontroleerd, vooral bij het begin van de behandeling..

Om de ontwikkeling van symptomen van hypoglykemie te voorkomen, kan het in sommige gevallen nodig zijn om de dosis insuline of een oraal antidiabeticum te verlagen..

Voorwaarden voor opslag

Bewaar in de originele verpakking, buiten bereik van kinderen, op een donkere en droge plaats bij kamertemperatuur (18-25 ° C).

Houdbaarheid - 2 jaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Alfa Lipon: instructies voor gebruik

Samenstelling

werkzame stof: 1 tablet bevat alfa-liponzuur (thioctisch) zuur 300 mg of 600 mg

hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose croscarmellosenatrium; maïszetmeel natriumlaurylsulfaat; colloïdaal siliciumdioxidestearaat omhulsel: mengsel voor filmbekleding Opadry II Geel (lactosemonohydraat, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), polyethyleenglycol (macrogol) indigotine (E 132), zonnegeel FCF (E 110) chinolinegeel (E 104), titaandioxide ( E 171) triacetine).

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten.

Fysische en chemische basiseigenschappen:

Ronde tabletten van 300 mg met een biconvex oppervlak, gele filmomhulde tabletten

Langwerpige tabletten van 600 mg met een biconvex oppervlak, met risico's aan beide zijden, gele filmomhuld.

Farmacologische groep

Middelen die het spijsverteringsstelsel en metabolische processen beïnvloeden. ATX-code A16A X01.

Farmacologische eigenschappen

Thioctinezuur is een endogene vitamineachtige stof die werkt als een co-enzym en betrokken is bij de oxidatieve decarboxylering van α-ketozuren. Door de hyperglycemie die optreedt bij diabetes mellitus, wordt glucose aan de matrixeiwitten van bloedvaten gehecht en worden de zogenaamde "eindproducten van versnelde glycolyse" gevormd. Dit proces leidt tot een afname van de endoneurale bloedstroom en endoneurale hypoxie / ischemie, wat op zijn beurt leidt tot een verhoogde productie van zuurstofhoudende vrije radicalen die de perifere zenuwen beschadigen. Verlaagde niveaus van antioxidanten zoals glutathion zijn ook opgemerkt in perifere zenuwen.

Na orale toediening wordt thioctinezuur snel geabsorbeerd. Als resultaat van een significant first-pass metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van thioctinezuur ongeveer 20%. Vanwege de snelle weefseldistributie is de plasmahalfwaardetijd van thioctzuur ongeveer 25 minuten. De relatieve biologische beschikbaarheid van thioctinezuur voor orale toediening van vaste doseringsvormen is meer dan 60% in verhouding tot de drinkoplossing. De maximale plasmaconcentratie van 4 μg / ml werd gemeten 30 minuten na inname van 600 mg thioctzuur. In de urine wordt slechts een kleine hoeveelheid van de stof onveranderd aangetroffen. Metabolisme wordt uitgevoerd door oxidatieve reductie van de zijketen (β-oxidatie) en / of S-methylering van de overeenkomstige thiolen. Thioctinezuur reageert in vitro met complexen van metaalionen, bijvoorbeeld met cisplatina, en vormt matig oplosbare complexen met suikermoleculen.

Indicaties

Paresthesie bij diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor thioctinezuur of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

De effectiviteit van cisplatine neemt af bij gelijktijdig gebruik met het medicijn Alfa-lipon. Thioctinezuur is een metaalcomplexvormer en daarom mag het, volgens de basisprincipes van farmacotherapie, niet gelijktijdig met metaalverbindingen worden gebruikt (bijvoorbeeld met voedseladditieven die ijzer of magnesium bevatten, met zuivelproducten, omdat ze calcium bevatten). Als de totale dagelijkse dosis van het medicijn 30 minuten vóór het ontbijt wordt ingenomen, moeten supplementen met ijzer en magnesium midden op de dag of 's avonds worden gebruikt. Bij gebruik van thioctzuur bij patiënten met diabetes mellitus is het mogelijk om het hypoglycemische effect van insuline en orale antidiabetica te versterken, daarom wordt, vooral in de beginfase van de behandeling, een zorgvuldige controle van de bloedsuikerspiegels aanbevolen. Om in sommige gevallen symptomen van hypoglykemie te voorkomen, kan het nodig zijn om de dosis insuline of orale antidiabetica te verlagen..

Toepassingsfuncties

Aan het begin van de behandeling van polyneuropathie door regeneratieprocessen, is een kortstondige toename van paresthesie met een gevoel van "kruipen" mogelijk. Bij gebruik van thioctinezuur bij patiënten met diabetes mellitus is regelmatige controle van de bloedglucosespiegels noodzakelijk. In sommige gevallen is het nodig om de dosis antidiabetica te verlagen om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen..

Regelmatige consumptie van alcoholische dranken is een belangrijke risicofactor voor de ontwikkeling en progressie van polyneuropathie en kan het succes van de behandeling verstoren.Daarom moet alcohol tijdens de behandeling en in de perioden tussen de behandelingskuren worden vermeden..

Het medicijn Alfa-lipon bevat lactose, dus het mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke ziekten zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiedeficiëntiesyndroom. Kleurstof E 110, die deel uitmaakt van de tabletomhulling, kan allergische reacties veroorzaken.

Toepassing tijdens dracht of lactatie.

Het gebruik van thioctinezuur tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen vanwege het ontbreken van relevante klinische gegevens. Er zijn geen gegevens over de penetratie van thioctinezuur in de moedermelk, daarom wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding..

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het aandrijven van motorisch transport of andere mechanismen.

Tijdens de behandeling moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen, machines of bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, vanwege de mogelijkheid van bijwerkingen zoals hypoglykemie (duizeligheid en slechtziendheid)..

Wijze van toediening en dosering

De dagelijkse dosis is 600 mg thioctinezuur (2 tabletten van 300 mg of 1 tablet van 600 mg), die als eenmalige dosis 30 minuten voor de eerste maaltijd moet worden ingenomen. Gelijktijdige inname van voedsel bemoeilijkt de absorptie, daarom is het voor patiënten die worden gekenmerkt door langdurige maaglediging vooral belangrijk om vóór de maaltijd medicijnen in te nemen. Kauw niet op de tabletten en drink niet genoeg vloeistof, bijvoorbeeld 1 glas water.

Bij intense paresthesieën kan de behandeling worden gestart met parenterale toediening van thioctinezuur met behulp van geschikte doseringsvormen.

Alfa-lipon mag niet aan kinderen worden gegeven omdat er onvoldoende klinische ervaring is voor deze leeftijdsgroep.

Overdosering

Symptomen In geval van overdosering kunnen misselijkheid, braken en hoofdpijn optreden. Na accidenteel gebruik of poging tot zelfmoord met orale toediening van thioctinezuur in doses van 10 g tot 40 g in combinatie met alcohol, werden significante intoxicaties waargenomen, in sommige gevallen - met een dodelijke afloop.

In de beginfase kan het klinische beeld van intoxicatie zich manifesteren in psychomotorische agitatie of in een verduistering van het bewustzijn. In de toekomst treden gegeneraliseerde convulsies en melkzuuracidose op. Daarnaast zijn hypoglykemie, shock, acute necrose van skeletspieren, hemolyse, gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom, beenmergsuppressie en meervoudig orgaanfalen beschreven in gevallen van intoxicatie met hoge doses thioctinezuur..

Behandeling. Zelfs als ernstige intoxicatie met het geneesmiddel Alfa-lipon wordt vermoed (bijvoorbeeld het gebruik van meer dan 20 tabletten van 300 mg voor volwassenen of een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht bij kinderen), wordt onmiddellijke ziekenhuisopname aanbevolen en worden maatregelen genomen in geval van accidentele vergiftiging (bijvoorbeeld opwekken van braken, wassen maag, opname van actieve kool). Behandeling van gegeneraliseerde aanvallen, melkzuuracidose en andere levensbedreigende gevolgen van intoxicatie moet symptomatisch zijn en moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de principes van de moderne intensive care. De voordelen van hemodialyse, hemoperfusie of filtratie van thioctinezuuruitscheiding zijn nog niet bevestigd..

Bijwerkingen

Van het zenuwstelsel: verandering of schending van smaak.

Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, buikpijn en gastro-intestinale pijn, diarree.

Van de kant van het metabolisme: het verlagen van de bloedsuikerspiegel. Er zijn meldingen geweest van klachten die wijzen op hypoglykemische aandoeningen, namelijk duizeligheid, toegenomen zweten, hoofdpijn en slechtziendheid.

Van het immuunsysteem: allergische reacties, waaronder huiduitslag, netelroos (urticaria), jeuk, kortademigheid.

Andere: eczeem (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Alpha lipon: instructies voor gebruik

Instructies

fysische en chemische basiseigenschappen:

ronde tabletten met een biconvex oppervlak, filmomhuld, geel.

Samenstelling van het geneesmiddel

1 tablet bevat 300 mg alfa-liponzuur (thioctine);

hulpstoffen: lactose, monohydraat; magnesium stearaat; croscarmellosenatrium; microkristallijne cellulose; maïszetmeel; natriumlaurylsulfaat; colloïdaal watervrij siliciumdioxide; schaal: mengsel voor een filmbekleding Opadry II Geel (aluminiumvernis indigotine (E132) en zonnegeel FCF (E110); hydroxypropylmethylcellulose; lactose, monohydraat; polyethyleenglycol; chinolinegeel (E104); titaniumdioxide (E171); triacetine).

Farmacotherapeutische groep

Andere geneesmiddelen die worden gebruikt voor ziekten van het spijsverteringsstelsel en stofwisselingsstoornissen.

Farmacologische eigenschappen

Thioctinezuur (α-liponzuur) werkt als een co-enzym bij de oxidatieve decarboxylering van α-ketozuren. α-liponzuur helpt de eindproducten van glycosylering te verminderen, de endoneurale bloedstroom te verbeteren en het glutathiongehalte te verhogen bij patiënten met diabetes. In preklinische studies van α-liponzuur is een verbetering van trofische processen in neuronen aangetoond. In klinische onderzoeken bij patiënten met diabetische polyneuropathie leidde de toediening van α-liponzuur tot een afname van sensorische stoornissen die gepaard gingen met diabetische polyneuropathie (pijn, paresthesie, dysesthesie, gevoelloosheid).

Behandeling van symptomen van perifere (sensorisch-motorische) diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor alfa-liponzuur of andere componenten van het geneesmiddel.

Dit medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen en adolescenten jonger dan 18 jaar, omdat er geen klinische gegevens zijn over het gebruik van het medicijn bij deze categorie patiënten.

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Raadpleeg uw arts voordat u het medicijn gebruikt! Gebruik het medicijn niet langer dan de aangegeven tijd zonder een arts te raadplegen.!

Bij de behandeling van patiënten met diabetes mellitus is het noodzakelijk om de bloedsuikerspiegel onder controle te houden. In sommige gevallen is het nodig om de dosis van hypoglykemische geneesmiddelen aan te passen om hypoglykemie te voorkomen.

Regelmatig alcoholgebruik is een belangrijke risicofactor voor de ontwikkeling en progressie van polyneuropathie en kan het succes van de behandeling verstoren.

Patiënten met diabetische polyneuropathie wordt geadviseerd geen alcohol te drinken. Beperking van alcoholgebruik geldt ook voor pauzes tussen behandelingskuren.

Na gebruik van thioctinezuur kan de geur van urine veranderen, wat geen klinische betekenis heeft..

Het medicijn bevat lactose en mag daarom niet worden gebruikt door patiënten met zeldzame erfelijke ziekten zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiedeficiëntiesyndroom. Kleurstof E110, die deel uitmaakt van de tabletomhulling, kan allergische reacties veroorzaken.

Interactie met andere geneesmiddelen

Als u andere geneesmiddelen gebruikt, overleg dan met uw arts over de mogelijkheid om het geneesmiddel in te nemen.!

Het medicijn kan de effectiviteit van cisplatine verminderen bij gelijktijdig gebruik.

Alfa Liponzuur kan metalen binden. Daarom mag het niet gelijktijdig worden toegediend met geneesmiddelen die metalen bevatten (bijvoorbeeld ijzer, magnesium, zuivelproducten, omdat ze calcium bevatten).

Als Alfa-lipon 30 minuten voor het ontbijt wordt ingenomen, kunnen preparaten die ijzer of magnesium bevatten, tijdens de lunch of 's avonds worden ingenomen..

Een toename van het hypoglycemische effect is mogelijk bij gebruik van insuline of orale hypoglycemische middelen. Daarom is een constante controle van de bloedsuikerspiegel noodzakelijk, vooral in de beginfase van het voorschrijven van alfa-liponzuur. In sommige gevallen is het nodig om de dosis insuline of orale glucoseverlagende geneesmiddelen te verlagen.

Voorzorgsmaatregelen

Gebruik tijdens dracht en lactatie. Het gebruik van thioctinezuur tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen vanwege het ontbreken van relevante klinische gegevens.

Er zijn geen gegevens over de overgang van thioctinezuur in de moedermelk, dus het wordt niet aanbevolen om het te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding..

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het aandrijven van motorisch transport of andere mechanismen. In het geval van tekenen van bijwerkingen van het zenuwstelsel, is het noodzakelijk om af te zien van het besturen van voertuigen en het werken met bewegende mechanismen..

Kinderen. Het medicijn is niet voorgeschreven aan kinderen en adolescenten onder de 18 jaar vanwege het gebrek aan klinische gegevens.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn wordt ingenomen in een dagelijkse dosis van 600 mg 1 keer per dag. Het medicijn wordt ingenomen zonder te kauwen en drinkt veel vloeistof.

De gelijktijdige consumptie van voedsel kan de opname van het medicijn beïnvloeden, dus het is belangrijk om de tabletten 30 minuten voor het ontbijt in te nemen. Het wordt aanbevolen om het medicijn 's ochtends in te nemen.

Aangezien diabetische polyneuropathie een chronische ziekte is, kan langdurige therapie nodig zijn.

De behandelende arts selecteert de behandeling voor elk individueel geval.

De basis voor de behandeling van diabetische polyneuropathie is de optimale behandeling van diabetes mellitus.

Overdosering

In sommige gevallen, vooral in combinatie met alcohol, werden bij inname van meer alfa-liponzuur ernstige, zelfs levensbedreigende tekenen van intoxicatie waargenomen (zoals gegeneraliseerde aanvallen, ernstige zuur-base-onbalans leidend tot lactaatacidose, ernstige bloedstollingsstoornissen).

Shock, acute skeletspiernecrose, hemolyse, verspreide intravasculaire coagulatie (verspreide intravasculaire coagulatie), beenmergdepressie en meervoudig orgaanfalen kunnen optreden na inname van grote doses alfa-liponzuur..

Bij de minste angst voor mogelijke intoxicatie door geneesmiddelen (bijvoorbeeld bij inname van meer dan 20 tabletten van 300 mg of meer dan 50 mg per kilogram lichaamsgewicht van het kind), is onmiddellijke ziekenhuisopname geïndiceerd met algemene therapeutische ontgiftingsmaatregelen (bijvoorbeeld kunstmatige opwekking van braken, maagspoeling, actieve kool en etc.), bij de behandeling van mogelijke gevolgen en tekenen, moet u zich laten leiden door de principes van moderne intensieve zorg en een symptomatische benadering.

Bijwerking

Bijwerkingen worden geclassificeerd op basis van de frequentie van optreden: zeer vaak (≥ 1/10), vaak (van 1/10 tot 1/100), niet vaak (van 1/1000 tot 1/100), zelden (van 1/10 000 tot 1 / 1000), zeer zelden (

Houdbaarheid

Het medicijn mag niet worden gebruikt na de vervaldatum.

Opslag condities

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur die niet hoger is dan.

Alfa-Lipon AL 600 - made in Germany op voorraad

Omschrijving

Alpha-Lipon AL 600 - voor de behandeling van diabetische zenuwen

Alfa Lipon AL 600 wordt gebruikt om sensorische stoornissen te behandelen in het geval van diabetische zenuwbeschadiging (polyneuropathie). Het actieve ingrediënt thioctinezuur in Alpha-Lipon AL 600 heeft antioxiderende eigenschappen die de zenuwcel beschermen tegen reactieve afbraakproducten.

toepassing:

Neem een ​​keer per dag ongeveer 30 minuten voor de eerste maaltijd.

Extra informatie

Toepassingsgebieden

Toepassingsnotities

De totale dosis mag niet worden overschreden zonder overleg met een arts of apotheker.

Applicatie type?
Neem medicijnen met een vloeistof (bijvoorbeeld 1 glas water).

Gebruiksduur?
De gebruiksduur is afhankelijk van de soort symptomen en / of het beloop van de ziekte. In principe is de gebruiksduur niet beperkt in de tijd, dus het medicijn kan voor een langere periode worden gebruikt..

Overdosering?
Overdosering kan misselijkheid, braken, toevallen en ernstige bloedingsstoornissen veroorzaken. Als u een overdosis vermoedt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.

Vergeet het nemen?
Ga door met het innemen van de volgende voorgeschreven tijd zoals gewoonlijk (d.w.z. niet het dubbele van de hoeveelheid).

Let in het algemeen op een gewetensvolle dosering, vooral bij zuigelingen, peuters en ouderen. Vraag bij twijfel uw arts of apotheker naar eventuele effecten of voorzorgsmaatregelen..

De door uw arts voorgeschreven dosering kan afwijken van de informatie op de verpakking. Omdat de arts ze individueel selecteert, moet u het medicijn gebruiken zoals voorgeschreven..

dosering

personenenkele dosistotale dosistijd
voor volwassenen1 tabletEen keer per dagvoor de eerste maaltijd (ongeveer 30 minuten)

Contra-indicaties

Wat zegt tegen de app?

- overgevoeligheid voor ingrediënten

Welke leeftijdsgroep moet worden overwogen?
- Kinderen en jongeren onder de 18 jaar: Het product mag niet worden gebruikt.

Hoe zit het met zwangerschap en borstvoeding?
- Zwangerschap: arts raadplegen. Er zijn verschillende overwegingen die van belang zijn of en hoe een geneesmiddel tijdens de zwangerschap kan worden gebruikt.
- Borstvoeding: Raadpleeg uw arts of apotheker. Hij zal uw specifieke situatie onderzoeken en u adviseren of en hoe u borstvoeding kunt blijven geven..

Als u een medicijn heeft gekregen ondanks een contra-indicatie, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Het therapeutische voordeel kan hoger zijn dan het risico dat gepaard gaat met het gebruik van contra-indicaties.

bijwerkingen

Wat zijn de ongewenste effecten?

Voor het medicijn worden alleen bijwerkingen beschreven, die tot nu toe alleen in uitzonderlijke gevallen zijn opgetreden..

Raadpleeg uw arts of apotheker als u tijdens de behandeling een handicap of verandering opmerkt.

Voor de tot dusver verstrekte informatie wordt speciale aandacht besteed aan bijwerkingen die optreden bij ten minste één op de 1000 behandelde patiënten..

voogdij

Het geneesmiddel moet uit de buurt van warmtebronnen worden bewaard.

Belangrijke aantekeningen

operatie

Hoe een medicijningrediënt werkt?

Het actieve ingrediënt beschermt de zenuwen van de handen en vooral de benen tegen de schadelijke gevolgen van diabetes (diabetes). Hiervoor spelen twee mechanismen een rol: enerzijds zorgt deze stof ervoor dat de bloedtoevoer naar de zenuwen niet wordt belemmerd door de afvalstoffen die ontstaan ​​wanneer er te veel suiker in het bloed aanwezig is. Om dit te bereiken, vermindert het actieve ingrediënt de vorming van deze producten. Anderzijds vangt het stoffen op die schadelijk zijn voor de zenuwen, die ontstaan ​​door onvoldoende bloedtoevoer en de daarbij behorende zuurstofvoorziening..

Alfa-lipon-medicijn: instructies voor gebruik

Alpha-Lipon is een medicijn dat metabolische processen normaliseert. Onder invloed van de actieve component wordt het stabiele werk van de organen van het maagdarmkanaal vastgesteld. Gebruikt om diabetische neuropathie te behandelen.

Internationale niet-eigendomsnaam

INN van het medicijn: alfa-liponzuur.

Alfa-Lipon is een medicijn dat metabolische processen normaliseert.

ATX-code: А16А Х01.

Vormen van uitgave en samenstelling

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van tabletten die zijn bedekt met een speciale beschermende schaal. De dosering kan verschillen:

  • 300 mg - dergelijke tabletten hebben een ronde convexe vorm, ze zijn geel;
  • 600 mg - langwerpige gele tabletten met een scheidingslijn aan beide zijden.

De tabletten zijn verpakt in blisters van 10 en 30 stuks. Als er 10 in 1 blister zitten, dan zijn 3 borden verpakt in een kartonnen doos, als er 30 stuks zijn, dan 1.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn is thioctinezuur of alfa-liponzuur in een dosering van 300 of 600 mg in 1 tablet. Extra ingrediënten zijn: cellulose, natriumsulfaat, siliciumdioxide, maïszetmeel, een kleine hoeveelheid lactose en magnesiumstearaat.

farmacologisch effect

De werkzame stof is een biologische antioxidant. Neemt deel aan de decarboxylering van alfa-ketozuren met pyrodruivenzuur. In dit geval vindt de regulatie van het lipiden-, koolhydraat- en cholesterolmetabolisme plaats. Het geneesmiddel heeft ontgiftende en hepatoprotectieve eigenschappen. Heeft een positief effect op de leverfunctie.

Bij diabetes mellitus wordt het risico op overmatige lipideperoxidatie, die voornamelijk in de perifere zenuwen optreedt, verminderd. Als resultaat worden de bloedcirculatie en zenuwimpulsgeleidingsprocessen verbeterd. Ongeacht het effect van insuline, bevordert het actieve ingrediënt een betere opname van glucose in skeletspieren.

Het geneesmiddelmetabolisme vindt plaats in de lever.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt alfa-liponzuur snel uit het spijsverteringskanaal geabsorbeerd. Metabolisme vindt plaats in de lever. De hoogste concentratie in het bloed wordt binnen enkele minuten na inname van de pil waargenomen. Het wordt door nierfiltratie uit het lichaam uitgescheiden in de vorm van belangrijke metabolieten. De halfwaardetijd is ongeveer een half uur..

Van wat is benoemd?

De directe indicatie voor de aanstelling van Alfa-Lipon is de complexe behandeling van paresthesieën en diabetische polyneuropathie. Het medicijn wordt ook gebruikt voor cirrose, hepatitis en andere leverschade, verschillende vergiftigingen en bedwelming. Als profylaxe kan het worden gebruikt als een lipidenverlagend middel voor atherosclerose.

Contra-indicaties

Er zijn een aantal directe contra-indicaties voor het gebruik van dit medicijn. Onder hen:

  • lactose intolerantie;
  • syndroom van insufficiëntie van de absorptie van lactose-galactose;
  • disfunctie van het beenmerg;
  • dracht en lactatie;
  • kinderen tot 18 jaar;
  • intolerantie voor een onderdeel van de medicatie.

Alpha Lipon

  • Samenstelling
  • Doseringsvorm
  • Farmacologische groep
  • Farmacologische eigenschappen
  • Indicaties
  • Contra-indicaties
  • Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie
  • Toepassingsfuncties
  • Wijze van toediening en dosering
  • Overdosering
  • Bijwerkingen
  • Houdbaarheid
  • Opslag condities
  • Verpakking
  • Vakantie categorie
  • Fabrikant
  • Locatie van de fabrikant en het adres van de vestiging

Samenstelling

werkzame stof: 1 tablet bevat alfa-liponzuur (thioctisch) zuur 300 mg of 600 mg

hulpstoffen: lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose croscarmellosenatrium; maïszetmeel natriumlaurylsulfaat; colloïdaal siliciumdioxidestearaat omhulsel: mengsel voor filmbekleding Opadry II Geel (lactosemonohydraat, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), polyethyleenglycol (macrogol) indigotine (E 132), zonnegeel FCF (E 110) chinolinegeel (E 104), titaandioxide ( E 171) triacetine).

Doseringsvorm

Filmomhulde tabletten.

Fysische en chemische basiseigenschappen:

Ronde tabletten van 300 mg met een biconvex oppervlak, gele filmomhulde tabletten

600 mg tabletten, langwerpig, afgeschuind, met schuine randen aan beide zijden, gele filmomhuld.

Farmacologische groep

Middelen die het spijsverteringsstelsel en metabolische processen beïnvloeden. ATX-code A16A X01.

Farmacologische eigenschappen

Thioctinezuur is een endogene vitamineachtige stof die werkt als een co-enzym en betrokken is bij de oxidatieve decarboxylering van α-ketozuren. Door de hyperglycemie die optreedt bij diabetes mellitus, wordt glucose toegevoegd aan de matrixeiwitten van de bloedvaten en worden de zogenaamde "eindproducten van versnelde glycolyse" gevormd. Dit proces leidt tot een afname van de endoneurale bloedstroom en endoneurale hypoxie / ischemie, wat op zijn beurt leidt tot een verhoogde productie van zuurstofhoudende vrije radicalen die de perifere zenuwen beschadigen. Verlaagde niveaus van antioxidanten zoals glutathion zijn ook opgemerkt in perifere zenuwen.

Na orale toediening wordt thioctinezuur snel geabsorbeerd. Als resultaat van een significant first-pass metabolisme is de absolute biologische beschikbaarheid van thioctinezuur ongeveer 20%. Vanwege de snelle weefseldistributie is de plasmahalfwaardetijd van thioctzuur ongeveer 25 minuten. De relatieve biologische beschikbaarheid van thioctinezuur bij orale toediening van vaste toedieningsvormen is meer dan 60% in verhouding tot de drinkoplossing.

Indicaties

Paresthesie bij diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

Overgevoeligheid voor thioctinezuur of voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Interactie met andere geneesmiddelen en andere vormen van interactie

De effectiviteit van cisplatine neemt af bij gelijktijdig gebruik met het medicijn Alfa-lipon. Thioctinezuur is een metaalcomplexvormer en daarom mag het, volgens de basisprincipes van farmacotherapie, niet gelijktijdig met metaalverbindingen worden gebruikt (bijvoorbeeld met voedseladditieven die ijzer of magnesium bevatten, met zuivelproducten, omdat ze calcium bevatten). Als de totale dagelijkse dosis van het medicijn 30 minuten vóór het ontbijt wordt ingenomen, moeten supplementen met ijzer en magnesium midden op de dag of 's avonds worden gebruikt. Bij gebruik van thioctzuur bij patiënten met diabetes mellitus is het mogelijk om het hypoglycemische effect van insuline en orale antidiabetica te versterken, daarom wordt, vooral in de beginfase van de behandeling, een zorgvuldige controle van de bloedsuikerspiegels aanbevolen. Om in sommige gevallen symptomen van hypoglykemie te voorkomen, kan het nodig zijn om de dosis insuline of orale antidiabetica te verlagen..

Toepassingsfuncties

Aan het begin van de behandeling van polyneuropathie door regeneratieprocessen, is een kortstondige toename van paresthesie met een gevoel van "kruipen" mogelijk. Bij gebruik van thioctinezuur bij patiënten met diabetes mellitus is regelmatige controle van de bloedglucosespiegels noodzakelijk. In sommige gevallen is het nodig om de dosis antidiabetica te verlagen om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen..

Regelmatige consumptie van alcoholische dranken is een belangrijke risicofactor voor de ontwikkeling en progressie van polyneuropathie en kan het succes van de behandeling verstoren.Daarom moet alcohol tijdens de behandeling en in de perioden tussen de behandelingskuren worden vermeden..

Het medicijn Alfa-lipon bevat lactose, dus het mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame erfelijke ziekten zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose malabsorptiesyndroom..

Toepassing tijdens dracht of lactatie.

Het gebruik van thioctinezuur tijdens de zwangerschap wordt niet aanbevolen vanwege het ontbreken van relevante klinische gegevens. Er zijn geen gegevens over de penetratie van thioctinezuur in de moedermelk, daarom wordt het niet aanbevolen om het te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding..

Het vermogen om de reactiesnelheid te beïnvloeden bij het aandrijven van motorisch transport of andere mechanismen.

Tijdens de behandeling moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen, mechanismen of bij andere potentieel gevaarlijke activiteiten die verhoogde aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, door de mogelijkheid van bijwerkingen zoals hypoglykemie (duizeligheid en slechtziendheid)..

Wijze van toediening en dosering

De dagelijkse dosis is 600 mg thioctinezuur (2 tabletten van 300 mg of 1 tablet van 600 mg), die als eenmalige dosis 30 minuten voor de eerste maaltijd moet worden ingenomen. Gelijktijdige inname van voedsel bemoeilijkt de absorptie, daarom is het voor patiënten die worden gekenmerkt door langdurige maaglediging vooral belangrijk om vóór de maaltijd medicijnen in te nemen. Kauw niet op de tabletten en drink niet genoeg vloeistof, bijvoorbeeld 1 glas water.

Bij intense paresthesieën kan de behandeling worden gestart met parenterale toediening van thioctinezuur met behulp van geschikte doseringsvormen.

Alfa-lipon mag niet aan kinderen worden gegeven omdat er onvoldoende klinische ervaring is voor deze leeftijdsgroep.

Overdosering

Symptomen In geval van overdosering kunnen misselijkheid, braken en hoofdpijn optreden. Na accidenteel gebruik of poging tot zelfmoord met orale toediening van thioctinezuur in doses van 10 g tot 40 g in combinatie met alcohol, werden significante intoxicaties waargenomen, in sommige gevallen - met een dodelijke afloop.

In de beginfase kan het klinische beeld van intoxicatie zich manifesteren in psychomotorische agitatie of in een verduistering van het bewustzijn. In de toekomst treden gegeneraliseerde convulsies en melkzuuracidose op. Daarnaast zijn hypoglykemie, shock, acute necrose van skeletspieren, hemolyse, gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom, beenmergsuppressie en meervoudig orgaanfalen beschreven in gevallen van intoxicatie met hoge doses thioctinezuur..

Behandeling. Zelfs als ernstige intoxicatie met het geneesmiddel Alfa-lipon wordt vermoed (bijvoorbeeld het gebruik van meer dan 20 tabletten van 300 mg voor volwassenen of een dosis van 50 mg / kg lichaamsgewicht bij kinderen), wordt onmiddellijke ziekenhuisopname aanbevolen en worden maatregelen genomen in geval van accidentele vergiftiging (bijvoorbeeld opwekken van braken, wassen maag, opname van actieve kool). Behandeling van gegeneraliseerde aanvallen, melkzuuracidose en andere levensbedreigende gevolgen van intoxicatie moet symptomatisch zijn en moet worden uitgevoerd in overeenstemming met de principes van de moderne intensive care. De voordelen van hemodialyse, hemoperfusie of filtratie van thioctinezuuruitscheiding zijn nog niet bevestigd..

Bijwerkingen

Van het zenuwstelsel: verandering of schending van smaak.

Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, buikpijn en gastro-intestinale pijn, diarree.

Van de kant van het metabolisme: het verlagen van de bloedsuikerspiegel. Er zijn meldingen geweest van klachten die wijzen op hypoglykemische aandoeningen, namelijk duizeligheid, toegenomen zweten, hoofdpijn en slechtziendheid.

Van het immuunsysteem: allergische reacties, waaronder huiduitslag, netelroos (urticaria), jeuk, kortademigheid.

Andere: eczeem (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).

Houdbaarheid

Opslag condities

Bewaar in de originele verpakking bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Verpakking

Voor een dosis van 300 mg. 10 tabletten in een blisterverpakking, 3 blisters in een verpakking.

Voor een dosis van 600 mg. 6 tabletten in een blisterverpakking, 5 blisters in een verpakking.

10 tabletten in een blisterverpakking, 3 of 6 blisters in een verpakking.

Vakantie categorie

Fabrikant

PJSC "Kiev Vitamin Factory".

Locatie van de fabrikant en het adres van de vestiging

04073, Oekraïne, Kiev, st. Kopylevskaya, 38.

ALPHA LIPON

  • Gebruiksaanwijzingen
  • Wijze van toepassing
  • Bijwerkingen
  • Contra-indicaties
  • Zwangerschap
  • Interactie met andere geneesmiddelen
  • Overdosering
  • Opslag condities
  • Vrijgaveformulier
  • Samenstelling
  • Bovendien

Alfa-Lipon is een medicijn dat het spijsverteringsstelsel en metabolische processen beïnvloedt.
Alfa Liponzuur is een antioxidant die in het lichaam wordt aangemaakt. Neemt deel aan de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren en pyrodruivenzuur, reguleert het lipiden-, cholesterol- en koolhydraatmetabolisme. Het heeft hepatoprotectieve en ontgiftende effecten en heeft een positief effect op de leverfunctie.
Bij diabetes mellitus vermindert het de lipideperoxidatie in perifere zenuwen, wat de endoneurale circulatie helpt verbeteren en de geleiding van zenuwimpulsen verhoogt. Bovendien verbetert alfa-liponzuur, ongeacht het effect van insuline, de opname van glucose in de skeletspieren. Bij patiënten met motorische neuropathie verhoogt het het gehalte aan hoogenergetische verbindingen in de spieren.
Na inname van het medicijn wordt alfa-liponzuur snel en praktisch zonder residu opgenomen in het spijsverteringskanaal. Zijketenoxidatie en conjugatie leidt tot biotransformatie van alfa-liponzuur. In de vorm van metabolieten wordt het door de nieren uit het lichaam uitgescheiden. De halfwaardetijd van liponzuur is 20-30 minuten.

Gebruiksaanwijzingen

Alfa-Lipon is geïndiceerd voor gebruik bij neuropathieën van verschillende oorsprong, waaronder diabetici en alcoholisten. Het medicijn wordt ook gebruikt voor chronische hepatitis, levercirrose, vergiftiging met zouten van zware metalen, schimmels, chronische intoxicatie. Als lipidenverlagend middel wordt Alfa-lipon gebruikt als profylactisch middel voor de behandeling en preventie van atherosclerose.

Wijze van toepassing

De onderhoudsdosis is 400-600 mg van het medicijn per dag via de mond gedurende 1-2 maanden.
Inname van het medicijn bij de maaltijd vermindert de opname van het medicijn en daarom wordt aanbevolen om de tabletten 's ochtends een half uur voor de maaltijd in te nemen en veel water te drinken. Het verloop van de medicamenteuze behandeling kan twee keer per jaar worden uitgevoerd..

Bijwerkingen

Mogelijke ontwikkeling van allergische reacties in de vorm van urticaria, eczeem, anafylactische shock. Door het verhoogde gebruik van glucose is hypoglykemie mogelijk met het optreden van duizeligheid, toegenomen zweten en hoofdpijn. Vanaf de zijkant van het spijsverteringskanaal is er soms buikpijn, misselijkheid, braken, diarree. Na een snelle intraveneuze injectie zijn er in sommige gevallen stuiptrekkingen, smaakstoornissen, dubbelzien, bij te snelle toediening, een gevoel van zwaarte in het hoofd, kortademigheid, vanzelf overgaan. In sommige gevallen werden na intraveneuze toediening hematomen waargenomen onder de huid en slijmvliezen. De meeste van deze bijwerkingen verdwijnen vanzelf..

Contra-indicaties

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn Alfa-Lipon zijn: verhoogde individuele gevoeligheid voor alfa-liponzuur of andere componenten van het medicijn, de neonatale periode.

Zwangerschap

Het gebruik van het medicijn Alfa-Lipon tijdens de zwangerschap is mogelijk als het verwachte therapeutische effect groter is dan het risico voor de foetus. Het effect van het medicijn op de foetus is niet onderzocht. Tijdens de behandeling met het medicijn wordt aanbevolen om te stoppen met het geven van borstvoeding.

Interactie met andere geneesmiddelen

In sommige gevallen is het toegestaan ​​om de dosis insuline of glucoseverlagende medicijnen te verlagen.

Overdosering

Bij een overdosis Alfa-Lipon kunnen misselijkheid, braken en hoofdpijn optreden. Als deze symptomen optreden, wordt onmiddellijke stopzetting van het medicijn aanbevolen..
Als u per ongeluk grote doses van het geneesmiddel inneemt of zelfmoord probeert te plegen, ontstaat een klinisch beeld van intoxicatie met psychomotorische agitatie en een verminderd bewustzijn. Vervolgens ontwikkelt het slachtoffer gegeneraliseerde convulsies, melkzuuracidose. Als gevolg van intoxicatie treedt hypoglykemie op, acute vasculaire insufficiëntie in de vorm van shock. Mogelijke hemolyse, gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom, verminderde beenmergfunctie en inwendig orgaanfalen.
Bij een lichte overdosis is een symptomatische behandeling aangewezen. In het geval van ernstige intoxicatie (wanneer meer dan 20 tabletten van het medicijn worden gebruikt door volwassenen of een dosis van meer dan 50 mg / kg lichaamsgewicht van het kind), is onmiddellijke ziekenhuisopname noodzakelijk met detoxificatie in een ziekenhuis. De effectiviteit van hemodialyse en hemoperfusie is niet onderzocht.

Opslag condities

Alfa-Lipon dient te worden bewaard in de originele verpakking, op een droge, donkere plaats buiten het bereik van kinderen bij een kamertemperatuur van 18-25 graden Celsius..

Vrijgaveformulier

Alfa-Lipon is verkrijgbaar in witte filmomhulde tabletten, verpakt in blisters van 30.

Samenstelling

1 tablet Alpha Lipon bevat 300 mg alfa-liponzuur. Hulpstoffen: lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, croscaramellosenatrium, microkristallijne cellulose, maïszetmeel, natriumlaurylsulfaat, aerosil, filmomhulsel.

Bovendien

Tijdens de behandeling met Alfa-lipon wordt aanbevolen om alcoholgebruik uit te sluiten, aangezien alcohol bijdraagt ​​aan de progressie van de ontwikkeling van neuropathie en de effectiviteit van de behandeling sterk vermindert..
Aan het begin van de behandeling is een korte toename van paresthesie mogelijk als gevolg van activering van regeneratie in zenuwvezels.
Patiënten met diabetes mellitus, vooral aan het begin van de behandeling met Alpha Lipon, hebben regelmatige controle van de bloedglucosespiegels nodig.
Vanwege het lactosegehalte wordt het medicijn niet aanbevolen voor patiënten die lijden aan galactose-intolerantie, lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose-absorptiesyndroom..
Gebrek aan ervaring met het gebruik van het medicijn bij kinderen, sluit het gebruik ervan bij patiënten jonger dan 12 jaar uit.
Er zijn geen gegevens over het effect van het medicijn op de reactiesnelheid bij autorijden of werken met complexe mechanismen..

Alpha Lipon

Alpha Lipon is een medicijn dat metabolische processen in het lichaam en het spijsverteringsstelsel beïnvloedt.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Alfa-Lipon wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: biconvex, geel; bij een dosis van 300 mg - rond, bij een dosis van 600 mg - langwerpig, ovaal, met risico's aan beide kanten (300 mg: 10 stuks in blisters, 3 blisters in een kartonnen doos; 600 mg: 6 stuks in blisters, 5 blisters in een kartonnen doos; 10 stuks in blisters, 3 of 6 blisters in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: alfa-liponzuur (thioctisch) zuur 300 of 600 mg;
  • aanvullende componenten: natriumcroscarmellose, lactosemonohydraat, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, natriumlaurylsulfaat, maïszetmeel, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose;
  • filmomhulsel: Opadry II Geel [polyethyleenglycol (macrogol), hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), triacetine, lactosemonohydraat, chinolinegeel (E 104), indigotine (E 132), titaandioxide (E 171), zonnegeel FCF (E 110)].

Gebruiksaanwijzingen

Alfa-Lipon wordt aanbevolen voor de behandeling van paresthesieën bij diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

  • syndroom van onvoldoende opname van glucose-galactose, lactasedeficiëntie of galactose-intolerantie (aangezien het medicijn lactose omvat);
  • zwangerschap (wegens gebrek aan klinische gegevens);
  • de periode van borstvoeding (er is geen informatie over de penetratie van alfa-liponzuur in de moedermelk);
  • leeftijd tot 18 jaar (vanwege het gebrek aan voldoende ervaring met klinisch gebruik bij kinderen en adolescenten);
  • overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wijze van toediening en dosering

Alfa-Lipon wordt oraal ingenomen, de tabletten worden in hun geheel doorgeslikt zonder te kauwen of te breken, waarbij voldoende vloeistof wordt gedronken (ongeveer 200 ml).

Het medicijn wordt 1 keer per dag 30 minuten voor het ontbijt ingenomen met 600 mg (2 tabletten van 300 mg of 1 tablet van 600 mg). Het is buitengewoon belangrijk om het middel vóór de maaltijd te gebruiken voor patiënten met een kenmerkende langdurige maaglediging, aangezien voedselopname de opname van thioctinezuur bemoeilijkt..

In het geval van intense paresthesieën aan het begin van de behandeling, kan parenterale toediening van thioctinezuur in andere geschikte toedieningsvormen worden voorgeschreven..

Bijwerkingen

  • maagdarmkanaal: gastro-intestinale pijn, braken, misselijkheid, buikpijn, diarree;
  • zenuwstelsel: overtreding of verandering van smaak;
  • immuunsysteem: allergische reacties waaronder kortademigheid, jeuk, huiduitslag, netelroos;
  • stofwisseling: afname van de bloedsuikerspiegel; symptomen die kenmerkend zijn voor hypoglycemische aandoeningen - meer zweten, wazig zien, hoofdpijn, duizeligheid;
  • anderen: eczeem.

Symptomen van een overdosis Alfa-Lipon kunnen misselijkheid, braken en hoofdpijn zijn. Bij orale toediening van zeer hoge doses van het geneesmiddel (van 10 tot 40 g) in combinatie met alcohol, werd ernstige intoxicatie opgemerkt, die in sommige gevallen tot de dood leidde.

In geval van accidentele inname van doses die de aanbevolen doses aanzienlijk overschrijden, kunnen manifestaties van intoxicatie psychomotorische agitatie en verminderd bewustzijn zijn, gevolgd door de ontwikkeling van gegeneraliseerde aanvallen, melkzuuracidose. Er waren ook gevallen van ontwikkeling van complicaties als hypoglykemie, acute necrose van skeletspieren, shock, hemolyse, beenmergsuppressie, meervoudig orgaanfalen, diffuse intravasale stollingssyndroom (DIS).

Als er een vermoeden bestaat van een ernstige overdosis van het medicijn, is onmiddellijke ziekenhuisopname en ontgifting vereist in een ziekenhuisomgeving. De effectiviteit van hemoperfusie en hemodialyse is niet bevestigd.

speciale instructies

Aan het begin van de behandeling met Alfa-Lipon kan er op korte termijn een toename zijn van de intensiteit van paresthesieën met een gevoel van "kruipen" als gevolg van regeneratieprocessen..

Patiënten met diabetes mellitus die thioctinezuur gebruiken, moeten de glucoseconcentratie in het bloed systematisch controleren. In sommige gevallen kan het nodig zijn om de dosis van het antidiabeticum te verlagen om het ontstaan ​​van hypoglykemie te voorkomen..

Houd er rekening mee dat alcohol de kans op het ontstaan ​​en de progressie van polyneuropathie aanzienlijk verhoogt en het therapeutische effect van thioctinezuur kan verminderen. Daarom moet u tijdens de behandeling stoppen met het gebruik van ethanolhoudende dranken..

De kleurstof E 110 die in de filmomhulling van tabletten is opgenomen, kan de ontwikkeling van allergische reacties veroorzaken.

Tijdens de therapieperiode is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en het bedienen van andere mechanismen, evenals bij het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke soorten werk, vanwege het bestaande risico op hypoglykemie (slechtziendheid, duizeligheid).

Geneesmiddelinteracties

Alfa-Lipon, in combinatie met cisplatine, kan het effect van het laatste verzwakken.

Thioctinezuur mag niet gelijktijdig worden ingenomen met metaalverbindingen zoals magnesium- of ijzersupplementen of zuivelproducten (omdat ze calcium bevatten). Als het medicijn 's ochtends voor het ontbijt wordt ingenomen en als het nodig is om voedseladditieven te gebruiken, wordt het aanbevolen om deze midden op de dag of' s avonds in te nemen..

Bij patiënten met diabetes mellitus kan thioctinezuur leiden tot een toename van het hypoglycemische effect van insuline en orale hypoglycemische geneesmiddelen. Daarom is het aan het begin van de kuur en regelmatig tijdens de therapie vereist om de bloedsuikerspiegel zorgvuldig te controleren en, indien nodig, de dosis insuline of hypoglycemische middelen aan te passen..

Analogen

Alfa-Lipon-analogen zijn: Panthenol, Bepanten, Foliumzuur, Nicotinezuur.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar in de originele verpakking, beschermd tegen licht en vocht, buiten het bereik van kinderen, bij een temperatuur van 18-25 ° С.

Meer Over De Diagnose Van Diabetes

Is diabetes mellitus type 1 en type 2 erfelijk?

Analyses

Gezien de toegenomen incidentie van diabetes mellitus, zijn tegenwoordig veel mensen, vooral in gezinsplanning, geïnteresseerd in de vraag of diabetes mellitus erfelijk is.

Visoliecapsules (voor- en nadelen)

Soorten

De naam van Peter Möller, die een Noorse apotheker was, zal weinigen bekend voorkomen. Maar aan deze persoon moeten we hulde brengen voor het feit dat hij zijn "Noorse ervaring" met de hele wereld deelde en vertelde over de geweldige eigenschappen van vet, namelijk visolie..