Hoofd- / Behandeling

Berlition en drug-analogen

Neurologen in het Yusupov-ziekenhuis gebruiken Berlition en medicijnanalogen om patiënten met diabetische en alcoholische polyneuropathie te behandelen. Artsen van de neurologiekliniek gebruiken geneesmiddelen die in de Russische Federatie zijn geregistreerd na een uitgebreid onderzoek van de patiënt met behulp van laboratoriumtests en de nieuwste apparatuur van toonaangevende fabrikanten ter wereld..

Analogen zijn goedkoper dan klassiek. Artsen besluiten om Berlition 300, 600 van het farmaceutische bedrijf Haupt Pharma Wolfratshausen GmbH of analogen samen met patiënten en hun familieleden te gebruiken. Ernstige gevallen van polyneuropathieën die het gebruik van liponzuur (het belangrijkste ingrediënt van de medicatie) bij complexe therapie vereisen, worden besproken door professoren en artsen van de hoogste categorie tijdens een vergadering van de Expert Council.

Het medicijn en zijn analogen

Een tablet van Berlition bevat 300 mg van het belangrijkste actieve ingrediënt van thioctinezuur en hulpcomponenten:

  • Lactose monohydraat;
  • Croscarmellose-natrium;
  • Colloïdaal siliciumdioxide;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Povidon;
  • Magnesium stearaat.

Berlition 300 tabletten zijn filmomhuld, rond, biconvex, lichtgeel, met een streep aan één kant. In doorsnede hebben ze een ongelijk korrelig oppervlak met een lichtgele kleur. Het medicijn behoort tot de farmacotherapeutische groep van metabolische middelen.

In apotheken kunt u Berlition-analogen in tabletten kopen:

  • Espa-lipon (Esparma, Duitsland);
  • Liponzuur (Marbiopharm, Rusland);
  • Tiolipon (Biosynthese, Rusland);
  • Thioctacid 600 (t Meda Pharma GmbH & Co.KG, Duitsland).

Neurologen schrijven eenmaal daags 2 tabletten (600 mg) van het medicijn Berlition 300 of analogen voor aan patiënten. De dagelijkse dosis is 600 mg. Patiënten nemen tabletten op een lege maag, ongeveer een half uur voor de maaltijd, zonder te kauwen, en drinken veel vocht. De duur van de behandeling en de mogelijkheid van herhaling wordt bepaald door de arts.

Berlition 600 is een concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie. Soms schrijven artsen goedkopere analogen voor aan patiënten: liponzuur, octolipen, neurolipon, thiolepta, thiogamma. Bij het begin van de behandeling wordt Berlition intraveneus geïnjecteerd in een dagelijkse dosis van 600 mg (één ampul). Voor gebruik wordt de inhoud van 1 ampul van het medicijn (24 ml) verdund in 250 ml 0,9% natriumchloride-oplossing. De verpleegsters zullen de Berlition-infusie langzaam toedienen, gedurende ten minste 30 minuten. Het belangrijkste actieve ingrediënt van berlition is gevoelig voor de effecten van lichtstralen. Om deze reden wordt de oplossing voor infusie direct voor gebruik bereid. De bereide oplossing wordt tegen licht beschermd door middel van aluminiumfolie en niet langer dan 6 uur bewaard.

Het belangrijkste actieve ingrediënt van Berlition 600 - thioctinezuur is een endogene antioxidant met directe en indirecte werking, een co-enzym van reacties van decarboxylering van alfa-ketozuren. Het medicijn heeft het volgende effect:

  • Bevordert een afname van de glucoseconcentratie in bloedplasma en een toename van de concentratie van glycogeen in de lever;
  • Vermindert insulineresistentie;
  • Neemt deel aan de regulering van het koolhydraat- en lipidenmetabolisme;
  • Stimuleert het cholesterolmetabolisme.

Het antioxiderende effect van liponzuur komt tot uiting in de bescherming van cellen tegen schade door vervalproducten, een afname van de vorming van eindproducten van progressieve glycosylering van eiwitten in zenuwcellen bij diabetes mellitus, een verbetering van de microcirculatie en endoneurale bloedstroom, een toename van het fysiologische gehalte van de antioxidant glutathion. Het gebruik van Berlition 600 in de vorm van ethyleendiaminezout vermindert de ernst van mogelijke bijwerkingen

Vanwege het feit dat de werkzame stof van Berlition 600 en zijn analogen (liponzuur) chelaatcomplexen met metalen kan vormen, schrijven de artsen van het Yusupov-ziekenhuis geen medicijn voor voor gelijktijdige toediening met ijzerpreparaten. Het gelijktijdige gebruik van Berlition 600 met cisplatine vermindert de effectiviteit van de laatste. Het medicijn is niet compatibel met oplossingen van glucose, dextrose, fructose en Ringer-oplossing.

Bijwerkingen, overdosis

Bij de snelle intraveneuze toediening van een oplossing van Berlition 600 en analogen kunnen patiënten een zwaar gevoel in het hoofd en ademhalingsmoeilijkheden ervaren. Allergische reacties kunnen optreden op de injectieplaats met het optreden van urticaria of een branderig gevoel. In sommige gevallen zijn er convulsies, diplopie (dubbel zien), punctata bloedingen in de huid en slijmvliezen.

Sommige patiënten krijgen na inname van omhulde tabletten allergische huidreacties. Bij gebruik van het medicijn kunnen de bloedglucosespiegels dalen. Om deze reden controleren artsen in het Yusupov-ziekenhuis de glucoseconcentratie tijdens de behandeling. Met de ontwikkeling van allergische reacties bij patiënten, annuleren artsen Berlition en voeren ze therapie uit met antihistaminica en glucocorticoïden.

Het medicijn Berlition 600, 300 en analogen tijdens de zwangerschap worden alleen gebruikt als het beoogde voordeel van de therapie voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor de foetus. In geval van een overdosis van het medicijn treden misselijkheid, braken en hoofdpijn op. In ernstige gevallen treden de volgende complicaties op:

  • Psychomotorische agitatie of vertroebeling van het bewustzijn;
  • Gegeneraliseerde convulsies;
  • Ernstige schendingen van het zuur-base-evenwicht;
  • Hypoglykemie (verlaagde bloedglucosespiegels;
  • Acute skeletspiernecrose;
  • Verspreid intravasculair coagulatiesyndroom;
  • Hemolyse (afbraak van rode bloedcellen);
  • Onderdrukking van beenmergactiviteit;
  • Meervoudig orgaanfalen.

De artsen van het Yusupov-ziekenhuis schrijven het medicijn voor in therapeutische doses. Als er een vermoeden bestaat van intoxicatie met thioctinezuur, worden patiënten onmiddellijk in het ziekenhuis opgenomen, wordt de maag gewassen en worden er sorptiemiddelen toegediend. Behandeling van gegeneraliseerde aanvallen, melkzuuracidose en andere levensbedreigende gevolgen van intoxicatie wordt uitgevoerd in overeenstemming met de principes van moderne intensieve zorg.

Berlition 600 analogen

Deze pagina bevat een lijst met alle Berlition 600-analogen in termen van samenstelling en indicaties voor gebruik. Lijst met goedkope analogen, en u kunt ook prijzen in apotheken vergelijken.

  • De goedkoopste analoog van Berlition 600: Hematogen
  • De meest populaire analoog van Berlition 600: Actovegin
  • ATC-classificatie: Thioctinezuur
  • Actieve ingrediënten / samenstelling: thioctinezuur

#NaamPrijs in RuslandPrijs in Oekraïne
1Hematogeen albumine zwart voedsel
Analoog volgens indicatie en wijze van aanbrengen
RUB 5UAH 5
2Mama mama
Analoog volgens indicatie en wijze van aanbrengen
19 rblUAH 15
3Maagverzameling Sint-Janskruid, Calendula officinalis, Pepermunt, Kamille officinalis, Duizendblad
Analoog volgens indicatie en wijze van aanbrengen
27 rbl6 UAH
4Stinkende gouwe kruid stinkende gouwe gewoon
Analoog volgens indicatie en wijze van aanbrengen
27 rblUAH 5
vijfKamillebloemen Kamille officinalis
Analoog volgens indicatie en wijze van aanbrengen
28 rblUAH 7

Bij het berekenen van de kosten van goedkope analogen van Berlition 600 werd rekening gehouden met de minimumprijs, die werd aangetroffen in de prijslijsten die door apotheken werden verstrekt

#NaamPrijs in RuslandPrijs in Oekraïne
1Actovegin Gedeproteïneerd hemoderivaat van kalfsbloed
Analoog volgens indicatie en wijze van aanbrengen
72 rbl22 UAH
2Apilak Analoog op indicatie en wijze van aanbrengen78 rblUAH 26
3Mama mama
Analoog volgens indicatie en wijze van aanbrengen
19 rblUAH 15
4Espalipon 600 thioctzuur
Analoog qua samenstelling en indicatie
719 rbl255 UAH
vijfThiogamma thioctinezuur
Analoog qua samenstelling en indicatie
175 rbl103 UAH

Deze lijst met medicijnanalogen is gebaseerd op de statistieken van de meest gevraagde medicijnen.

Alle Berlition 600-analogen

Compositorische analogen en indicaties voor gebruik

NaamPrijs in RuslandPrijs in Oekraïne
Alpha Lipon Alpha Liponzuur--UAH 51
Berlition 300 mondeling--UAH 272
Berlition 300 thioctzuur338 rblUAH 66
Dialipon thioctzuur--UAH 26
Espalipon thioctzuur609 rblUAH 29
Espalipon 600 thioctzuur719 rbl255 UAH
Alfa Liponzuur Alfa Liponzuur89 rbl240 UAH
Thiogamma thioctinezuur175 rbl103 UAH
Octolipeen Thioctinezuur222 rbl430 UAH
Dialipon Turbo thioctzuur--UAH 37
Thio-Lipon-Novopharm thioctzuur----
Thiogamma Turbo thioctzuur--103 UAH
Thioctacid thioctinezuur900 rblUAH 119
Thiolepta thioctinezuur148 rbl570 UAH
Thioctacid BV thioctzuur1524 rbl2200 UAH
Thiolipon thioctinezuur187 rbl246 UAH
Altiox thioctzuur----
Thiocta thioctinezuur----
Liponzuur Thioctinezuur39 rbl--
Thioctacid 600T Thioctinezuur1305 rbl--
Berlition Thioctic zuur338 rbl--

De bovenstaande lijst met medicijnanalogen, die de Berlition 600-vervangers aangeeft, is het meest geschikt, omdat ze dezelfde samenstelling van actieve ingrediënten hebben en samenvallen in indicaties voor gebruik.

Analogen op indicatie en wijze van aanbrengen

NaamPrijs in RuslandPrijs in Oekraïne
Lipin--230 UAH
Mama mama19 rblUAH 15
Els multi-fruit elsRUB 466 UAH
Placenta-extract menselijk placenta-extract1710 rblUAH 71
Kamillebloemen Kamille officinalis28 rblUAH 7
Rowan fruit rowan51 rbl--
Rozenbottel vruchtensiroop Rozenbottel vruchtenextract34 rbl--
Rozenbottelvruchtensiroop versterkt----
Rozenbottel fruit Rozenbottel29 rblUAH 9
Beroz Sandy Immortelle, St. Janskruid, Kamille officinalis--4 UAH
Bioglobine-U bioglobine-u----
Vitaminecollectie nr. 2 lijsterbes, rozenbottel68 rbl--
Gastricumel Argentum nitricum, Acidum arsenicosum, Pulsatilla pratensis, Stryсhnos nux-vomica, Carbo vegetabilis, Stibium sulfuratum nigrum354 rbl46 UAH
De combinatie van veel actieve ingrediënten is rampzalig--UAH 21
Dalargin-Biolik dalargin----
Dalargin-Pharmsynthez dalargin--133 UAH
Ontgift een combinatie van veel actieve ingrediënten--UAH 17
Kinderthee met kamille Althea officinalis, Braam, Pepermunt, Lancetvormige Weegbree, Medicinale kamille, Zoethout naakt, Tijm gewoon, Venkel gewoon, Hop----
Maagverzameling Sint-Janskruid, Calendula officinalis, Pepermunt, Kamille officinalis, Duizendblad27 rbl6 UAH
Kalgan rechtopstaande wateraardbei169 rblUAH 9
Laminaria slani (zeewier) Laminaria----
Lipin-Biolik lecithine--248 UAH
Moriamin Forte combinatie van veel actieve ingrediënten--UAH 211
Duindoorn zetpillen duindoorn duindoorn--13 UAH
Reductan combinatie van veel actieve ingrediënten----
Rowan zwarte appelbes Rowan blackberry68 rblUAH 16
Behandeling-en-profylactische collectie Nr. 1 Valeriaan officinalis, Brandnetel, Pepermunt, Haver zaaien, Weegbree, Medicinale kamille, Witlof, Rozenbottel----
Verzameling van therapeutische en profylactische nr. 4 meidoorn, calendula officinalis, vlas, pepermunt, weegbree, medicinale kamille, duizendblad, hop----
Fitogastrol calamus gewoon, pepermunt, kamille, zoethout naakt, geurige dille40 rblUAH 20
Stinkende gouwe kruid stinkende gouwe gewoon27 rblUAH 5
Enkad-biolik enkad--636 UAH
Gastroflox----
Aloë-extract--UAH 24
Orfadin nitisinone--42907 UAH
Miglustat gordijn199.900 wrijven80100 UAH
Kuvan sapropterine34100 rbl35741 UAH
Actovegin Gedeproteïneerd hemoderivaat van kalfsbloed72 rbl22 UAH
Apilak78 rblUAH 26
Hematogeen albumine zwart voedselRUB 5UAH 5
Elekasol Calendula officinalis, Chamomile officinalis, Zoethout naakt, Tripartiete trein, Salvia officinalis, Eucalyptus40 rblUAH 9
Momordica compositum homeopathische potenties van verschillende stoffen549 rbl182 UAH
biergist61 rbl--
Plasmolextract van gedoneerd bloed1780 rblUAH 9
Glasachtig glasachtig lichaam--12 UAH
Ubiquinone compositum homeopathische potenties van verschillende stoffen539 rbl77 UAH
Galium-Heel--UAH 28
Thyroid Compositum homeopathische potenties van verschillende stoffen--109 UAH
Uridine Uridine Triacetaat----
Vistogard uridinetriacetaat----

Afwijkende samenstelling, kan samenvallen in indicatie en wijze van aanbrengen

NaamPrijs in RuslandPrijs in Oekraïne
Immunofit Calamus gewoon, Elecampane hoog, Leuzea saffloer, Paardebloem, Zoethout naakt, Rozenbottel, Echinacea purpurea--UAH 15
Ektis Actinidia, Artisjok, ascorbinezuur, bromelaïne, Gember, inuline, Cranberry--103 UAH
Octamine Plus valine, isoleucine, leucine, lysinehydrochloride, methionine, threonine, tryptofaan, fenylalanine, calciumpantothenaat----
Glutaminezuur Glutaminezuur24 rbl--
Agvantar Levocarnitine--74 UAH
Elcar levocarnitine220 rbl335 hry.
Carniteen levocarnitine1078 rbl635 UAH
Carnitinechloride Carnitine246 rbl--
Carnivite levocarnitine--156 UAH
Levocarnitine levocarnitine--UAH 68
Steatel levocarnitine--178 UAH
Almiba--220 UAH
Metacartine levocarnitine--UAH 217
Carniel----
Cartan----
Levocarnil levocarnitine315 rbl570 UAH
Carnitine Carnitine310 rbl--
Ademetionine ademetionine----
Heptor ademetionine849 rblUAH 292
Heptral ademetionine1274 rblUAH 211
Adeliv ademetionine--720 UAH
Hep-Art ademetionine--546 UAH
Hepamethion ademetionine--286 UAH
Stimol citrulline malaat432 rblUAH 10
Cerezyme imigluceraseRUB 67.00056242 UAH
Replagal agalsidase alfa120.000 roebel86335 UAH
Fabrazim agalsidase bèta158000 wrijven28053 UAH
Aldurazim laronidase28500 rbl289798 UAH
Myozyme alglucosidase alfa----
Mayozyme alglucosidase alfa49600 wrijven--
Naglazim galsulfase74900 wrijven53001 UAH
Elapraza idursulfase106875 wrijven115235 UAH
Vpriv velaglucerase alfa134900 wrijven81770 UAH
Eleliso taliglucerase alfa----

Hoe een goedkope analoog van een duur medicijn te vinden ?

Om een ​​goedkope analoog voor een geneesmiddel, een generiek of een synoniem te vinden, raden we allereerst aan om aandacht te besteden aan de samenstelling, namelijk dezelfde actieve ingrediënten en indicaties voor gebruik. Identieke actieve ingrediënten van het medicijn geven aan dat het medicijn synoniem is met het medicijn, farmaceutisch equivalent of farmaceutisch alternatief. Vergeet echter niet de inactieve componenten van vergelijkbare geneesmiddelen, die de veiligheid en effectiviteit kunnen beïnvloeden. Vergeet het advies van artsen niet, zelfmedicatie kan uw gezondheid schaden, dus raadpleeg altijd uw arts voordat u medicijnen gebruikt.

Berlition 600 prijs

Op onderstaande websites kunt u prijzen vinden voor Berlition 600 en informeren naar de beschikbaarheid bij een apotheek in de buurt

Berlition 600 instructie

INSTRUCTIES
over het gebruik van fondsen
Ketonof-LF

Omschrijving
Filmomhulde tabletten, wit, met een biconvex oppervlak.

Samenstelling
Elke tablet bevat: ketorolac tromethamine - 10 mg; microkristallijne cellulose, maïszetmeel, aerosil, magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, opadry II wit (talk, polyethyleenglycol, titaniumdioxide, polyvinylalcohol).

Vrijgaveformulier
Filmomhulde tabletten, 10 mg.

Farmacotherapeutische groep
Steroïdeloze ontstekingsremmers.

ATX-code
M01AV15

Gebruiksaanwijzingen
Ketorolac-tabletten worden voorgeschreven voor de verlichting van matige postoperatieve pijn op korte termijn. De maximale behandelingsduur is zeven dagen.

Wijze van toediening en dosering
Voor orale toediening.
Het doseringsschema wordt individueel bepaald, afhankelijk van het pijnsyndroom..
Volwassenen van 16 tot 64 jaar oud, die meer dan 50 kg wegen, krijgen gewoonlijk 3-4 keer per dag 1 tablet (10 mg) voorgeschreven.
Voor volwassenen die minder dan 50 kg wegen of met een verminderde nierfunctie, wordt de gebruiksfrequentie van het medicijn teruggebracht tot 1-2 keer per dag.
De maximale dagelijkse dosis is 4 tabletten (40 mg). Cursusduur - niet meer dan 7 dagen.

Bijwerking
Uit het spijsverteringsstelsel: vaak - gastralgie, diarree; minder vaak - stomatitis, winderigheid, obstipatie, braken, een vol gevoel in de maag; zelden - verminderde eetlust, misselijkheid, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (inclusief met perforatie en / of bloeding - buikpijn, spasmen of branderig gevoel in de epigastrische regio, bloed in de ontlasting of melena, braken met bloed of soort "koffiedik", misselijkheid, brandend maagzuur, enz.), cholestatische geelzucht, hepatitis, hepatomegalie, acute pancreatitis.
Vanuit de urinewegen: acuut nierfalen, rugpijn, hematurie, azotemie, hemolytisch uremisch syndroom (hemolytische anemie, nierfalen, trombocytopenie, purpura), vaker plassen, verhoogd of verlaagd urinevolume, nefritis, nieroedeem.
Van de zintuigen: gehoorverlies, oorsuizen, slechtziendheid (inclusief wazig zien).
Ademhalingsstelsel-, borstkas- en mediastinumaandoeningen: bronchospasme of dyspnoe, rhinitis, longoedeem, larynxoedeem (kortademigheid, ademhalingsproblemen), epistaxis.
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, slaperigheid, aseptische meningitis (koorts, ernstige hoofdpijn, convulsies, stijve nek- en / of rugspieren), hyperactiviteit (stemmingswisselingen, angst), hallucinaties, depressie, psychose, flauwvallen.
Vanaf de zijkant van de bloedvaten: arteriële hypertensie, hypotensie, hematomen, roodheid, bleekheid, postoperatieve bloeding.
Vanuit het hart: hartkloppingen, bradycardie, hartfalen.
Van de zijkant van hematopoëse: zelden - bloedarmoede, eosinofilie, leukopenie.
Van het hemostatische systeem: bloeding uit een postoperatieve wond, rectale bloeding.
Aan de kant van de huid: huiduitslag (inclusief maculopapulaire uitslag), purpura, exfoliatieve dermatitis (koorts met of zonder koude rillingen, blozen, verdikking of afschilfering van de huid, zwelling en / of gevoeligheid van de amandelen), urticaria, kwaadaardig exsudatief erythonesma (syndroom van Steve ) en toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell) (zeer zelden).
Van het bewegingsapparaat en bindweefsel: spierpijn, functionele stoornissen.
Van de kant van metabolisme en voeding: anorexia, hyperkaliëmie, hyponatriëmie.
Allergische reacties: zelden - anafylaxie of anafylactoïde reacties (verkleuring van het gezicht, huiduitslag, urticaria, jeuk van de huid, tachypneu of dyspneu, zwelling van de oogleden, periorbitaal oedeem, kortademigheid, kortademigheid, zwaar gevoel op de borst, piepende ademhaling).
Andere: oedeem (van het gezicht, benen, enkels, vingers, voeten, gewichtstoename), toegenomen zweten, zwelling van de tong, koorts.

Contra-indicaties
Overgevoeligheid voor ketorolac of een ander bestanddeel van het medicijn.
Bronchiale astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria veroorzaakt door het gebruik van acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen uit de pyrazolon-reeks (vanwege de mogelijkheid van ernstige anafylactische reacties), ernstig hartfalen, inflammatoire darmziekte.
Niet gebruiken bij patiënten die een operatie hebben ondergaan met een hoog risico op bloeding of onvolledige controle over de bloeding en bij patiënten die anticoagulantia krijgen, waaronder lage doses heparine (2500-5000 eenheden elke 12 uur).
Leverfalen of matig tot ernstig nierfalen (serumcreatinineklaring hoger dan 160 μmol / l).
Vermoede of bevestigde cerebrovasculaire bloeding, hemorragische diathese, inclusief bloedingsstoornissen en hoog risico op bloeding.
Gelijktijdige behandeling met warfarine, pentoxifylline, probenecide of lithiumzouten.
Hypovolemie, uitdroging.
De periode van zwangerschap, bevalling, bevalling en borstvoeding;
Kinderen tot 16 jaar.

Overdosering
Symptomen: een overdosis ketorolac bij eenmalig gebruik manifesteert zich door buikpijn, misselijkheid, braken, hyperventilatie, symptomen van maagzweren en / of eroderende gastritis, verminderde nierfunctie, die verdwijnen na stopzetting van het medicijn.
In zeldzame gevallen kunnen gastro-intestinale hematopoëse, arteriële hypertensie, acuut nierfalen, ademhalingsdepressie en coma optreden. Overdosering kan gepaard gaan met hoofdpijn, epigastrische pijn, desoriëntatie, agitatie, slaperigheid, duizeligheid, oorsuizen en flauwvallen. Diarree, epileptische aanvallen komen zelden voor. Anafylactoïde reacties zijn gemeld bij gebruik van ketorolac in therapeutische doses en in geval van overdosering.
Behandeling: de behandeling is symptomatisch en gericht op het behouden van vitale functies. Er is geen specifiek antidotum. Dialyse verlaagt de bloedspiegels van ketorolac niet significant. Binnen het eerste uur na inname van een mogelijk toxische dosis ketorolac zijn maagspoeling en de aanwijzing van actieve kool noodzakelijk. Het is noodzakelijk om voor voldoende diurese te zorgen, constant de functies van de lever en de nieren te bewaken. De toestand van de patiënt moet gedurende ten minste 4 uur na inname van een mogelijk toxische dosis worden gecontroleerd. Frequente of langdurige convulsies moeten worden behandeld met intraveneuze diazepam. Afhankelijk van de toestand van de patiënt worden andere maatregelen voorgeschreven.

Voorzorgsmaatregelen
Overgevoeligheid voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen; bronchiale astma; de aanwezigheid van factoren die de toxiciteit van het medicijn voor het maagdarmkanaal verhogen: alcoholisme, roken van tabak en cholecystitis; postoperatieve periode, chronisch hartfalen, oedeem syndroom, arteriële hypertensie, verminderde nierfunctie (plasmacreatinine lager dan 50 mg / l), cholestase, actieve hepatitis, sepsis, systemische lupus erythematosus, gelijktijdig gebruik met andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, bij oudere patiënten ( ouder dan 65 jaar) zijn er vaker bijwerkingen die kenmerkend zijn voor NSAID's, daarom wordt aanbevolen doses voor te schrijven die aan de ondergrens van het therapeutische bereik liggen.

speciale instructies
Impact op de vruchtbaarheid. Het gebruik van ketorolac kan de vruchtbaarheid verminderen en wordt niet aanbevolen voor vrouwen die van plan zijn zwanger te worden. Overweeg om ketorolac te staken voor vrouwen die niet zwanger kunnen worden of vruchtbaarheidstests ondergaan.
Overtreding van de nieren en lever. Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met een verminderde nier- en leverfunctie. Patiënten met een lichte nierfunctiestoornis krijgen kleinere doses ketorolac voorgeschreven en de toestand van de nieren bij dergelijke patiënten moet ook zorgvuldig worden gecontroleerd. Net als bij andere geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese remmen, zijn er meldingen geweest van verhogingen van serumureum, creatinine en kalium tijdens het gebruik van ketorolac, wat kan optreden na inname van een enkele dosis..
Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met aandoeningen die leiden tot een afname van het bloedvolume en / of de renale bloedstroom. Bij deze patiënten is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren. De volumevermindering moet worden gecorrigeerd en de serumureum- en creatininespiegels moeten zorgvuldig worden gecontroleerd, evenals het volume van de urine dat wordt uitgescheiden totdat de patiënt normovolemie ontwikkelt. Bij patiënten die nierdialyse ondergingen, was de klaring van ketorolac ongeveer gehalveerd in vergelijking met de normale snelheid, en de terminale eliminatiehalfwaardetijd was ongeveer drievoudig. Patiënten met een verminderde leverfunctie als gevolg van cirrose hadden geen klinisch significante veranderingen in de klaring van ketorolac of de terminale halfwaardetijd. Er kunnen marginale stijgingen zijn van de waarden bij een of meer leverfunctietesten. Deze afwijkingen kunnen tijdelijk zijn, onveranderd blijven of kunnen zich verergeren bij voortgezette behandeling. Als klinische tekenen en symptomen wijzen op de ontwikkeling van een leveraandoening of als systemische manifestaties worden waargenomen, moet het medicijn worden stopgezet.
Cardiovasculaire en cerebrovasculaire effecten. Bij gebruik van ketorolac is bloeddrukmeting noodzakelijk voor patiënten die lijden aan arteriële hypertensie en hartfalen. Dit komt door het vasthouden van vocht en de ontwikkeling van oedeem bij gebruik van NSAID's..
Klinische studies en epidemiologische gegevens geven aan dat het gebruik van coxibs en sommige andere NSAID's (vooral in hoge doses) het risico op arteriële trombose (bijvoorbeeld myocardinfarct of beroerte) kan verhogen. Hoewel ketorolac de incidentie van trombotische voorvallen zoals een myocardinfarct niet verhoogt, zijn er onvoldoende gegevens om dit risico volledig uit te sluiten..
Bij patiënten met ongecontroleerde arteriële hypertensie en hartfalen, coronaire hartziekte, perifere arteriële ziekte en / of cerebrovasculaire ziekte, dient ketorolac te worden voorgeschreven na een zorgvuldige afweging van de risico / batenverhouding. Een vergelijkbare benadering moet worden gevolgd voordat de behandeling wordt gestart bij patiënten met risicofactoren voor hart- en vaatziekten (bijv. Arteriële hypertensie, hyperlipidemie, diabetes mellitus, roken).
Maagdarmstelselaandoeningen: Gastro-intestinale ulcera, bloeding en perforatie, die fataal kunnen zijn, ontwikkelen zich met alle NSAID's, inclusief ketorolac, op elk moment tijdens de behandeling, vaak zonder voorafgaande symptomen of een voorgeschiedenis van ernstige complicaties van het maagdarmkanaal. Bij ouderen, mensen met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding, bij verzwakte patiënten of patiënten die hoge doses ketorolac krijgen, is het risico op het ontwikkelen van bijwerkingen van het maagdarmkanaal groter en kunnen de gevolgen van deze bijwerkingen fataal zijn. Deze patiënten moeten de behandeling beginnen met de laagste dosis; deze kunnen een therapie met misoprostol of protonpompremmers worden aanbevolen. Combinatietherapie wordt ook voorgeschreven voor patiënten die gelijktijdig lage doses aspirine of zijn analogen krijgen. Voor ouderen wordt aanbevolen om het interval tussen het gebruik van ketorolac te verlengen.
NSAID's moeten met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met inflammatoire darmaandoeningen (colitis ulcerosa, ziekte van Crohn). Patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bijwerkingen, vooral ouderen, dienen ongebruikelijke buikklachten te melden, vooral tijdens de beginfase van de behandeling. Als er bijwerkingen van het maagdarmkanaal worden gedetecteerd, moet ketorolac worden geannuleerd. Ketorolac moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met orale corticosteroïden, selectieve serotonineheropnameremmers of plaatjesaggregatieremmers..
Systemische lupus erythematosus en gemengde bindweefselaandoeningen. Patiënten met systemische lupus erythematosus en verschillende gemengde bindweefselaandoeningen hebben een verhoogd risico op het ontwikkelen van aseptische meningitis.
Dermatologische effecten. Ketorolac moet worden stopgezet bij het eerste teken van huiduitslag, slijmvliesletsels of enig ander teken van overgevoeligheid.
Hematologische effecten. Patiënten met bloedingsstoornissen mogen geen ketorolac krijgen. Patiënten die anticoagulantia krijgen, kunnen een verhoogd risico op bloedingen hebben als ketorolac gelijktijdig wordt gebruikt. Bij het voorschrijven van ketorolac moet de toestand van patiënten die andere geneesmiddelen krijgen die de bloedingsstopsnelheid kunnen beïnvloeden, zorgvuldig worden gecontroleerd. In gecontroleerde klinische onderzoeken was de incidentie van significante postoperatieve bloedingen minder dan 1%. Ketorolac remt de aggregatie van bloedplaatjes en verlengt de bloedingstijd. Bij patiënten met een normale bloedingstijd nam de bloedingstijd toe, maar deze ging niet verder dan het normale bereik van 2-11 minuten. In tegenstelling tot het langetermijneffect van het gebruik van acetylsalicylzuur, keert de bloedplaatjesfunctie binnen 24-48 uur na stopzetting van ketorolac terug naar normaal..
Het medicijn is geen verdovingsmiddel en heeft geen kalmerende of anxiolytische eigenschappen, daarom wordt het niet aanbevolen als preoperatieve premedicatie om anesthesie te behouden..
Voorzichtig gebruiken bij patiënten met zeldzame erfelijke aandoeningen: aangeboren galactosemie, lactasedeficiëntie, glucose / galactose malabsorptiesyndroom.
Interactie met andere geneesmiddelen
Gelijktijdig gebruik met acetylsalicylzuur of andere NSAID's, calciumpreparaten, glucocorticosteroïden, ethanol, corticotropine kan leiden tot de vorming van gastro-intestinale ulcera en de ontwikkeling van gastro-intestinale bloedingen. Patiënten die tegelijkertijd NSAID's en fluorochinolonen gebruiken, hebben een hogere incidentie van aanvallen.
Gelijktijdig gebruik met zidovudine verhoogt het risico op hematologische toxiciteit. Er is een verhoogd risico op hemartrose en hematoom bij met hiv geïnfecteerde mensen die hemofilie hebben en die tegelijkertijd met zidovudine en ibuprofen worden behandeld.
Gelijktijdige toediening met paracetamol verhoogt het risico op nefrotoxiciteit, met methotrexaat - hepato- en nefrotoxiciteit. Gelijktijdige toediening van ketorolac met methotrexaat is alleen mogelijk bij gebruik van lage doses van de laatste (controleer de concentratie van methotrexaat in bloedplasma).
Er is een mogelijk risico op nefrotoxiciteit als ketorolac gelijktijdig wordt toegediend met tacrolimus.
Probenecide vermindert de plasmaklaring en het distributievolume van ketorolac, verhoogt de concentratie in bloedplasma en verlengt de halfwaardetijd. Tegen de achtergrond van het gebruik van ketorolac is een afname van de klaring van methotrexaat en lithium en een toename van de toxiciteit van deze stoffen mogelijk.
Gelijktijdige toediening met indirecte anticoagulantia (coumarine en indandionderivaten), heparine, trombolytica, plaatjesaggregatieremmers, cefoperazon, warfarine, cefotetan en pentoxifylline verhoogt het risico op bloeding.
Vermindert het effect van antihypertensiva en diuretica (vermindert de synthese van prostaglandines in de nieren). Bij gezonde personen met normovolemie vermindert ketorolac het diuretisch effect van furosemide met ongeveer 20%, daarom wordt het medicijn met bijzondere voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met hartdecompensatie.
In combinatie met opioïde analgetica kunnen de doses van de laatste worden verlaagd.
Bij gelijktijdig gebruik neemt het hypoglycemische effect van insuline en orale hypoglycemische geneesmiddelen toe (dosisaanpassing is noodzakelijk).
Verhoogt de plasmaconcentraties van verapamil en nifedipine.
In zeldzame gevallen kan het optreden van toevallen optreden wanneer ketorolac wordt gecombineerd met anticonvulsiva (fenytoïne, carbamazepine); het optreden van hallucinaties tijdens het gebruik van ketorolac en psychostimulerende geneesmiddelen (fluoxetine, thiothixeen, alprazolam).
Het voorschrijven van natriumvalproaat veroorzaakt een verminderde aggregatie van bloedplaatjes.
Bij toediening met andere nefrotoxische geneesmiddelen (inclusief met goudpreparaten) neemt het risico op het ontwikkelen van nefrotoxiciteit toe.
Geneesmiddelen die de tubulaire secretie blokkeren, verminderen de klaring van ketorolac en verhogen de concentratie ervan in het bloedplasma.

Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het gebruik van ketorolac is gecontra-indiceerd tijdens de zwangerschap, tijdens de bevalling en de bevalling..
Niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding vanwege het mogelijk negatieve effect van remmers van prostaglandinesynthese op zuigelingen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en mechanismen te gebruiken
Tijdens de behandelingsperiode moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij andere mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen, aangezien een aanzienlijk deel van de patiënten bijwerkingen krijgt van het centrale zenuwstelsel (waaronder sufheid) bij het voorschrijven van het geneesmiddel. duizeligheid, hoofdpijn).

Opslag condities
Op een plaats beschermd tegen vocht en licht bij een temperatuur van maximaal 25 ºС.
Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid
2 jaar. Niet gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.

Verpakking
10 tabletten in een blisterverpakking. Twee, drie of vijf contourverpakkingen van 10 tabletten per verpakking.

"Berlition 600", ampullen: instructies voor gebruik, samenstelling, analogen en recensies

Het medicijn is een medicijn dat een antioxiderende werking op het lichaam heeft. Bovendien reguleert de medicatie het metabolisme van koolhydraten en vetten..

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening. "Berlition 600" heeft geen 10 ampullen in een verpakking, het medicijn wordt in de apotheek geleverd, slechts 5 stuks in een doos.

Berlition 600 is een geelgroene oplossing. De belangrijkste werkzame stof van het medicijn is thioctinezuur (600 eenheden in één ampul), ethyleendiamine en water fungeren als extra sporenelementen.

Farmacologische acties

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn wordt beschouwd als een antioxidant, waarvan het effect is gericht op het binden van vrije radicalen die het optreden van kwaadaardige neoplasma's veroorzaken. Onder invloed van de medicatie neemt het glucosegehalte in het bloed af, evenals het koolhydraat- en vetmetabolisme stabiliseert, cholesterol keert terug naar normaal.

Het medicijn heeft een uitgesproken antioxiderende werking op het lichaam, waardoor de bloedcirculatie door de haarvaten verbetert, de werking van de lever wordt gestabiliseerd en de beschermende eigenschappen van hepatocyten toenemen.

Thioctinezuur elimineert het effect van alcoholische toxines op levercellen en inwendige organen van een persoon in het algemeen, en vermindert ook de kans op hypoxie en ischemie, elimineert pijn, paresthesie, gevoelloosheid van de benen en armen.

Indicaties

Volgens de gebruiksaanwijzing worden ampullen "Berlition 600 mg" voorgeschreven aan mensen om de volgende aandoeningen te elimineren:

  1. Overtreding van het koolhydraat-vetmetabolisme.
  2. Diabetische polyneuropathie (een aandoening die wordt beschouwd als een complicatie van diabetes en die optreedt wanneer de bloedglucosespiegels significant hoger zijn dan de standaard).
  3. Alcoholvergiftiging.
  4. Polyneuropathie met alcoholvergiftiging (meerdere laesies van perifere zenuwen, gemanifesteerd door perifere slappe verlamming, sensorische stoornissen, trofische en vegetatieve vasculaire aandoeningen, voornamelijk in de distale ledematen).
  5. Ernstige leverschade.

Contra-indicaties

Volgens de instructies mogen ampullen "Berlition 600" alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een medisch specialist. Voordat u met de therapie begint, moet u zich grondig vertrouwd maken met de annotatie, aangezien het medicijn bepaalde contra-indicaties heeft:

  1. Leeftijd onder de achttien.
  2. Zwangerschap.
  3. Borstvoeding.
  4. Individuele intolerantie voor stoffen.

Hoe het medicijn correct wordt ingenomen?

Ampullen "Berlition 600" zijn bedoeld voor de vervaardiging van oplossing voor intraveneuze infusie. Het is toegestaan ​​om het medicijn strikt te verdunnen met een zoutoplossing van natriumchloride..

Afhankelijk van de afspraak en de algemene gezondheidstoestand van de patiënt, kiest de arts individueel de dosering van het medicijn en bepaalt de duur van de behandeling.

Volgens de instructies krijgen volwassenen met ernstige diabetische polyneuropathie één ampul medicatie per dag voorgeschreven. Bij ernstige leveraandoeningen krijgen mensen twee ampullen per dag voorgeschreven, dat wil zeggen 1200 milligram thioctinezuur.

De duur van de behandeling met het medicijn is niet meer dan een maand, waarna de persoon, indien nodig, wordt overgebracht naar verdere therapie met Berlition-tabletten..

Tijdens de druppelinjectie van het medicijn moet de patiënt constant onder toezicht van de arts staan, aangezien anafylactische shock, algemene zwakte of andere onaangename verschijnselen tijdens de behandeling kunnen optreden.

Mensen die aan diabetische polyneuropathie lijden, moeten tijdens de behandeling met Berlition 600 ampullen constant de bloedglucose meten en, indien nodig, de dagelijkse dosering van hypoglykemische geneesmiddelen aanpassen..

Is het toegestaan ​​om "Berlition 600" te gebruiken tijdens de zwangerschap??

Dit medicijn is niet voorgeschreven voor de behandeling van vrouwen die in een positie verkeren, omdat er geen informatie is over de veiligheid van de werking van thioctinezuur op het verloop van de zwangerschap en de intra-uteriene ontwikkeling van de ongeboren baby..

Het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding is alleen mogelijk in de situatie dat de vrouw hepatitis B stopt, omdat niet bekend is of het actieve bestanddeel van het medicijn in de melk terechtkomt.

Bijwerkingen

Tijdens de therapie met ampullen "Berlition 600" kunnen mensen bepaalde negatieve reacties ervaren:

  1. Slechte smaak in de mond.
  2. Diarree (een pathologie waarbij een persoon vaak stoelgang heeft, terwijl de ontlasting vloeibaar wordt).
  3. Darmobstructie.
  4. Winderigheid (overtollig gas in de darmen).
  5. Een warm gevoel in het hoofd.
  6. Migraine (een neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door episodische of regelmatige en ondragelijke hoofdpijn).
  7. Diplopie (een veel voorkomende visuele beperking die wordt gekenmerkt door de vorming van twee afbeeldingen in plaats van één bij het kijken naar objecten).
  8. De ontwikkeling van convulsiesyndroom.
  9. Pijn in de regio van het hart.
  10. Dyspneu (ademhalingsstoornis die gepaard gaat met een verandering in frequentie en diepte).
  11. Tachycardie (verhoogde hartslag van 100 slagen per minuut).
  12. Hyperhidrose (een veel voorkomende pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door meer zweten).
  13. Netelroos (een allergische aandoening die wordt gekenmerkt door blaarvorming op de huid en slijmvliezen).
  14. Ontwikkeling van angio-oedeem (een acute aandoening die wordt gekenmerkt door de snelle ontwikkeling van lokaal oedeem van het slijmvlies, het onderhuidse weefsel en de huid zelf).
  15. Anafylactische shock (een acute pathologische aandoening die optreedt wanneer het allergeen opnieuw binnendringt, waardoor ernstige hemodynamische stoornissen en hypoxie ontstaan).
  16. De ontwikkeling van hypoglykemie (een pathologische aandoening die gepaard gaat met abnormaal lage bloedglucosespiegels).
  17. Ademhalingsproblemen.
  18. Paresthesie (een soort gevoeligheidsstoornis die wordt gekenmerkt door spontaan opkomende gevoelens van brandend, tintelend, kruipend kruipen).

Overdosering

Wanneer een grote dosis medicijn in een persoon wordt geïnjecteerd, treedt snel vergiftiging op, die wordt gekenmerkt door een toename van nevenreacties. Bovendien ervaren patiënten prikkelbaarheid, evenals verhoogde psychomotorische agitatie. Als te hoge doses van de oplossing worden toegediend, kan een persoon ernstige intoxicatie ervaren, waaronder coma of overlijden..

De ernst van tekenen van medicijnvergiftiging neemt toe met het gecombineerde gebruik van oplossing voor injectie met Berlition-tabletten, evenals met het gelijktijdig gebruik van het medicijn met ethanol.

Als er tekenen van vergiftiging zijn, wordt de patiënt onmiddellijk in het ziekenhuis opgenomen. Therapie met thioctinezuurvergiftiging bestaat uit het gebruik van enterosorbents en de implementatie van symptomatische behandeling.

Interactie

Tijdens therapie met ampullen "Berlition 600" is het verboden om drugs te gebruiken die ethanol bevatten, en het is ook verboden om alcoholische dranken te nemen. Dit kan leiden tot ernstige intoxicatie en het optreden van medicijnvergiftiging..

Bij de behandeling met medicatie neemt het farmacologische effect van hypoglycemische middelen toe, daarom moeten mensen met diabetes mellitus de dagelijkse dosering van geneesmiddelen aanpassen.

Nadat het medicijn intraveneus is geïnjecteerd, mag een persoon gedurende nog eens acht uur geen zuivelproducten consumeren, evenals preparaten die calcium, magnesium of ijzer bevatten. De combinatie van deze stoffen met thioctinezuur leidt tot de vorming van complexe verbindingen die de werking van de lever en de nieren kunnen verstoren..

Kenmerken:

Sinds het gebruik van het medicijn "Berlition 600" kan een persoon soms duizeligheid ervaren, tijdens de therapie kun je geen auto besturen of complexe mechanismen die meer aandacht vereisen. Het is belangrijk om te onthouden.

Analogen van ampullen "Berlition 600"

De volgende geneesmiddelen worden beschouwd als vergelijkbaar in samenstelling en farmacologische werking met "Berlition 600":

  1. Alfa Liponzuur.
  2. "Tiolipon".
  3. "Tiogamma".
  4. "Octolipen".
  5. "Tiolepta".
  6. "Corilip".
  7. "Espa lipon".
  8. "Neurolipon".

Voordat u het originele medicijn vervangt, moet u een arts raadplegen.

Opslag condities

Ampullen "Berlition 600" worden op doktersrecept in de apotheek verstrekt. Het medicijn moet in de originele verpakking worden bewaard op een plaats die moeilijk toegankelijk is voor kinderen, waarbij direct zonlicht wordt vermeden. Houdbaarheid - 36 maanden indien bewaard bij een temperatuur van maximaal 15-20 graden.

De bereide oplossing voor infusie is niet langer dan zes uur geschikt. De gemiddelde prijs voor een medicijn varieert van 900 tot 1100 roebel.

Meningen

Recensies van ampullen "Berlition 600" op verschillende fora, bij patiënten die een therapie hebben ondergaan met de ontvangst, zijn in 95% van de gevallen positief en vertellen niet alleen over de goede resultaten van de behandeling, maar ook over de afwezigheid van negatieve manifestaties van een dergelijke therapie.

Het medicijn wordt meestal voorgeschreven voor diabetes mellitus en leverpathologische processen. Alleen een medisch specialist kan een medicijn voorschrijven als er indicaties zijn voor gebruik..

Berlition-substituten: de kosten van medicijnen, indicaties voor gebruik

Preparaten op basis van liponzuur (thioctisch) zuur worden veel gebruikt bij de complexe behandeling van vette hepatosis, cirrose, chronische hepatitis en andere ziekten van het hepatobiliaire systeem.

Een van de beste liponzuurproducten is Berlition. Het is verkrijgbaar in de vorm van tabletten en ampullen. De hoge kosten en ontoegankelijkheid in veel apotheken zorgen ervoor dat mensen naar Berlition-analogen zoeken.

Als we groepsanalogen beschouwen, kunnen we Thioctacid, Espalipon, Dialipon, Tiogamma onderscheiden. Het is toegestaan ​​om andere geneesmiddelen als hepatoprotectors te gebruiken, met name aminozuren, galzuren en essentiële fosfolipiden..

Overweeg de analogen van het medicijn Berlition in meer detail en ontdek welke vervangers contra-indicaties en bijwerkingen hebben.

Groep analogen

Thioctacid

Thioctacid is een uitstekende vervanger voor Berlition, hoewel het iets meer kost. Ampullen kosten bijvoorbeeld ongeveer 1600 roebel voor 5 stuks en 30 tabletten (600 mg van het actieve ingrediënt in elk) kosten ongeveer 2000 roebel. Fabrikant - Pharma GmbH & Co. KG Zwitserland.

Het actieve ingrediënt is liponzuur. Het is een endogene in water en vet oplosbare antioxidant. Het heeft een ontstekingsremmend, hepatoprotectief, hypoglycemisch, choleretisch effect.

Indicaties voor het gebruik van Thioctacid zijn:

  1. Neuropathie, inclusief diabetici en alcoholisten.
  2. Systemisch bindweefsel of laesies van de aangezichtszenuw.
  3. Herseninfarct, de ziekte van Parkinson.
  4. Acute virale hepatitis.
  5. Diabetische retinopathie, diabetisch macula-oedeem.
  6. Glaucoom.
  7. Vette degeneratie van de lever.
  8. Cirrose.
  9. Niet-calculous cholecystitis.

Thioctacid-tabletten moeten 20-30 minuten vóór de maaltijd worden ingenomen. De optimale dosering is 1 tablet per dag. De duur van de therapie is 2-5 weken, soms wordt de cursus in verschillende fasen uitgevoerd. De oplossing wordt intraveneus toegediend, het is voldoende om 1 ampul per dag te injecteren. De oplossing is voorgemengd met natriumchloride 0,9%.

Thioctacid is gecontraïndiceerd in geval van overgevoeligheid voor actieve ingrediënten, zwangerschap, borstvoeding en kinderen onder de 18 jaar. Bijwerkingen: overgevoeligheidsreacties, oedeem op de injectieplaats, spijsverteringsstoornissen, hypoglykemie, anafylactische shock.

Dialipon

Dialipon is een uitstekende analoog van Berlition in tablets. Dit medicijn is relatief goedkoop - ongeveer 350-400 roebel voor 30 capsules (elk 300 mg van het actieve ingrediënt). De fabrikant van de vervanger is Farmak (Oekraïne).

De werkzame stof van Dialipon heeft een ontstekingsremmend effect, stabiliseert het koolhydraatmetabolisme, verlaagt de bloedsuikerspiegel, normaliseert het lipidengebruik, bestrijdt met succes leverfibrose, voorkomt de ontwikkeling van leverovergewicht en hepatisch coma.

Volgens de gebruiksaanwijzing wordt Dialipon gebruikt bij de behandeling van alcoholische en diabetische neuropathie. Maar volgens artsen kan het medicijn ook worden voorgeschreven bij acute virale hepatitis, toxische leverschade, cirrose, leververvetting en zelfs atherosclerose, psoriasis, eczeem..

Capsules moeten 10-20 minuten voor de maaltijd worden ingenomen. Het is voldoende om 2 capsules per dag te gebruiken, dat wil zeggen één voor het ontbijt, de tweede voor het avondeten. De duur van de therapie wordt individueel gekozen. Gemiddeld wordt de Oekraïense analoog van Berlition 3-4 weken gebruikt, soms 5-7 weken.

Contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn zijn:

  1. Overgevoeligheid voor alfa-liponzuur.
  2. Zwangerschap.
  3. Lactatieperiode.
  4. Kleine leeftijd.
  5. Medicijnen nemen die ijzer of magnesium bevatten.

Dialipon veroorzaakt zeer zelden bijwerkingen. Er zijn geïsoleerde gevallen waarin patiënten tijdens het gebruik van capsules klaagden over diarree en buikpijn. Anafylactische en allergische reacties zijn mogelijk bij mensen die overgevoelig zijn voor liponzuur.

Thiogamma

Thiogamma is ook een goede vervanger voor Berlition. Het medicijn wordt in Duitsland geproduceerd door Vervag Pharma. De gemiddelde prijs van tabletten is 900 roebel voor 30 stuks (600 mg). Wat betreft de oplossing voor infusie, deze kost ongeveer 1650-1700 roebel voor 10 flessen (50 ml).

De actieve component van Tiogamma heeft een positief effect op het hepatobiliaire systeem. Alfaliponzuur verlaagt de bloedsuikerspiegel, normaliseert het cholesterolmetabolisme, herstelt de integriteit van hepatocyten, bindt vrije radicalen, heeft een positief effect op de functionaliteit van de galblaas.

De indicaties voor het gebruik van Tiogamma zijn:

  • Diabetische polyneuropathie.
  • Acute virale / medicinale hepatitis.
  • Levercirrose.
  • Herseninfarct.
  • ziekte van Parkinson.
  • Vette degeneratie van de lever.

De standaard dosering voor Tiogamma is 1 capsule per dag, gedurende 3-5 weken ingenomen. De oplossing wordt toegediend via een druppelaar, dat wil zeggen intraveneus. Er wordt 1 fles per dag gebruikt. Cursus - van 2 tot 4 weken, soms 5-6 weken.

Thiogamma is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, kinderen, mensen met overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel. Onder de bijwerkingen zijn overgevoeligheidsreacties en spijsverteringsstoornissen, die vanzelf verdwijnen na het onderbreken van de kuur..

Essentiële fosfolipiden

Als vergelijkbare preparaten op liponzuurbasis niet geschikt zijn, kunnen andere hepatoprotectors worden gebruikt. Bij de behandeling van leverpathologieën worden de zogenaamde essentiële fosfolipiden (EPL) veel gebruikt..

Wat het is? Deze medicijnen zijn gebaseerd op een gespecialiseerde stof. In de regel worden fosfolipiden verkregen uit sojabonen als actief ingrediënt gebruikt. Deze verbindingen bevatten veel alfa-tocoferol..

  1. Herstel de integriteit van hepatocyten.
  2. Normaliseer het lipidenmetabolisme, verlaag het niveau van lipoproteïnen met hoge dichtheid, verbeter het cholesterolgebruik in het algemeen.
  3. Stabiliseer de bloedstroom in de vaten van de lever.
  4. Ontstekingen verlichten, fibrose en cirrose bestrijden.
  5. Voorkomt de ontwikkeling van leververvetting.
  6. Vermindert de lithogeniciteit van gal en normaliseert de fysisch-chemische eigenschappen in het algemeen.
  7. Ze hebben een antioxiderende en membraanstabiliserende werking.
  8. Verwijder gifstoffen en gifstoffen uit het lichaam.

Essentiële fosfolipiden zijn verkrijgbaar als capsules en infuusoplossingen. Het innemen van capsules / tabletten of het geven van injecties moet gedurende 1-2 maanden worden uitgevoerd, anders is het effect subtiel.

EFL is goed omdat ze een klein aantal contra-indicaties hebben. In de regel zijn ze niet voorgeschreven voor antifosfolipidensyndroom of overgevoeligheid voor actieve ingrediënten. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, evenals kinderen van 12 jaar en ouder, kunnen EFL gebruiken.

Indicaties voor het gebruik ervan zijn ziekten zoals cirrose, fibrose, leververvetting, atherosclerose, psoriasis, eczeem, chronische of acute hepatitis van welke etiologie dan ook, en stralingsziekte. Ook kunnen essentiële fosfolipiden worden gebruikt in geval van intoxicatie, omdat de actieve componenten van de medicijnen de ontgiftingsfunctie van de lever normaliseren..

De beste vertegenwoordigers van de EFL worden in de tabel beschouwd.

Naam.Prijs.
Essentiale Forte N.600-680 roebel voor 30 capsules.
Rezalut Pro.400 roebel voor 30 capsules.
Fosfonziale. Is een goedkope EFL van Russische makelij.300-420 roebel voor 30 capsules.
Gepagard Actief.560-800 roebel voor 30 capsules.
Essentiale N.960-1100 roebel voor 5 ampullen.

Essentiële fosfolipiden kunnen samen met geneesmiddelen op liponzuurbasis en andere hepatoprotectors worden ingenomen, inclusief voedingssupplementen, aminozuren, UDCA en tabletten van dierlijke oorsprong.

Ursodeoxycholzuur

Galzuren zijn een aparte klasse van hepatoprotectors. Medicijnen in dit segment zijn een goed alternatief voor liponzuur. Het actieve bestanddeel van galzuren is ursodeoxycholzuur (UDCA).

UDCA heeft hoge polaire eigenschappen. Het wordt voornamelijk gebruikt bij de behandeling van galblaaspathologieën. Het is bewezen dat het zuur perfect ontstekingen in de galblaas bestrijdt, de synthese en passage van gal normaliseert, de verzadiging van gal met cholesterol helpt verminderen en de vorming van stenen in de blaas voorkomt.

Ook ursodeoxycholzuur:

  • Verhoogt de weerstand van het lichaam tegen infecties. Dat is de reden waarom galzuren veel worden gebruikt bij de complexe therapie van acute virale hepatitis..
  • Neutraliseert vrije radicalen.
  • Versnelt regeneratieve processen in de lever.
  • Normaliseert het vet- en eiwitmetabolisme.
  • Vertraagt ​​de progressie van fibrose tegen de achtergrond van steastohepatitis, slokdarmspataderen, cystische fibrose, galcirrose.

Indicaties voor het gebruik van ursodeoxycholzuur zijn cholelithiase, chronische hepatitis (viraal, auto-immuun, medicinaal, toxisch), primaire galcirrose bij afwezigheid van decompensatie, artresie van de intrahepatische galwegen, cholestase, dyskinesie van de galwegen, refluxitis-refluxitis-refluxitis - refluxitis, chronische vorm van opisthorchiasis.

Galzuren zijn verkrijgbaar als tabletten voor orale toediening. De beste producten in dit segment zijn:

  1. Ursosan.
  2. Ursofalk.
  3. Ursodez.
  4. Urdoks.
  5. Exhole.

De bovenstaande Berlition-substituten zijn gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor UDCA, acute ontstekingsziekten van de galblaas en galwegen, cirrose in het stadium van decompensatie, uitgesproken stoornissen in de werking van de nieren of pancreas, de aanwezigheid van grote stenen in de galblaas. Ook worden medicijnen in dit segment niet voorgeschreven tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals bij kinderen onder de 12 jaar..

Aminozuren op basis van ademetionine

Er zijn veel positieve recensies over aminozuren op basis van ademetionine.

Deze medicijnen zijn betrokken bij de synthese van fosfolipiden en biologisch actieve stoffen. Ze zijn iets duurder dan EPL, UDCA en liponzuur..

Aminozuren zijn vooral effectief voor alcoholische, toxische en medicinale laesies van het hepatobiliaire systeem, aangezien ademetionine de ontgiftingsfunctie van de lever snel normaliseert.

Ook deze stof:

  • Heeft een milde antidepressieve werking.
  • Verlicht ontstekingen in de lever en galblaas.
  • Versnelt lokale regeneratieve processen.
  • Normaliseert het vetmetabolisme en bestrijdt effectief leververvetting.
  • Verlicht ontwenningsverschijnselen.
  • Biedt antioxiderende en neuroprotectieve effecten.
  • Voorkomt de ontwikkeling van fibrose.

Tot op heden worden 2 geneesmiddelen op basis van ademetionine gebruikt - Heptral en Heptor. Indicaties voor het gebruik ervan zijn leververvetting, chronische hepatitis, toxische en medicinale leverschade, acute virale hepatitis, niet-calculeuze cholecystitis, cholangitis, levercirrose, encefalopathie, intrahepatische cholestase bij zwangere vrouwen, depressieve symptomen.

Voordat u hepatoprotectors gebruikt, moet u er rekening mee houden dat ze slecht worden gecombineerd met antidepressiva en kalmerende middelen..

Contra-indicaties voor gebruik zijn genetische aandoeningen die de methioninecyclus beïnvloeden en homocystinurie of hyperhomocysteïnemie, minderjarige leeftijd en overgevoeligheid voor ademetionine veroorzaken. Bijwerkingen: spijsverteringsstoornissen, disfunctie van de CVS, artralgie, asthenie, koude rillingen, allergische reacties, urineweginfecties, neurogene aandoeningen.

Meer Over De Diagnose Van Diabetes

Monastieke thee voor diabetes in Chelyabinsk

Behandeling

Monastieke thee voor diabetes, die inwoners van Tsjeljabinsk in onze apotheek kunnen kopen, zal helpen om thuis met deze verraderlijke ziekte om te gaan. Diabetes mellitus is een chronische ziekte die ontstaat door een tekort aan het pancreashormoon insuline.

Alles over fructose

Behandeling

Fructose (monosaccharide) is een van de twee bestanddelen van gewone suiker of sucrose. Hoe het vervangen van suiker in de voeding door fructose de gezondheid beïnvloedt en waarom ervaren diabetici liever geen voedingsmiddelen met fructose gebruiken?