Hoofd- / Soorten

"Berlition 600", ampullen: instructies voor gebruik, samenstelling, analogen en recensies

Het medicijn is een medicijn dat een antioxiderende werking op het lichaam heeft. Bovendien reguleert de medicatie het metabolisme van koolhydraten en vetten..

Het geneesmiddel wordt geproduceerd in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening. "Berlition 600" heeft geen 10 ampullen in een verpakking, het medicijn wordt in de apotheek geleverd, slechts 5 stuks in een doos.

Berlition 600 is een geelgroene oplossing. De belangrijkste werkzame stof van het medicijn is thioctinezuur (600 eenheden in één ampul), ethyleendiamine en water fungeren als extra sporenelementen.

Farmacologische acties

Het belangrijkste actieve ingrediënt van het medicijn wordt beschouwd als een antioxidant, waarvan het effect is gericht op het binden van vrije radicalen die het optreden van kwaadaardige neoplasma's veroorzaken. Onder invloed van de medicatie neemt het glucosegehalte in het bloed af, evenals het koolhydraat- en vetmetabolisme stabiliseert, cholesterol keert terug naar normaal.

Het medicijn heeft een uitgesproken antioxiderende werking op het lichaam, waardoor de bloedcirculatie door de haarvaten verbetert, de werking van de lever wordt gestabiliseerd en de beschermende eigenschappen van hepatocyten toenemen.

Thioctinezuur elimineert het effect van alcoholische toxines op levercellen en inwendige organen van een persoon in het algemeen, en vermindert ook de kans op hypoxie en ischemie, elimineert pijn, paresthesie, gevoelloosheid van de benen en armen.

Indicaties

Volgens de gebruiksaanwijzing worden ampullen "Berlition 600 mg" voorgeschreven aan mensen om de volgende aandoeningen te elimineren:

  1. Overtreding van het koolhydraat-vetmetabolisme.
  2. Diabetische polyneuropathie (een aandoening die wordt beschouwd als een complicatie van diabetes en die optreedt wanneer de bloedglucosespiegels significant hoger zijn dan de standaard).
  3. Alcoholvergiftiging.
  4. Polyneuropathie met alcoholvergiftiging (meerdere laesies van perifere zenuwen, gemanifesteerd door perifere slappe verlamming, sensorische stoornissen, trofische en vegetatieve vasculaire aandoeningen, voornamelijk in de distale ledematen).
  5. Ernstige leverschade.

Contra-indicaties

Volgens de instructies mogen ampullen "Berlition 600" alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een medisch specialist. Voordat u met de therapie begint, moet u zich grondig vertrouwd maken met de annotatie, aangezien het medicijn bepaalde contra-indicaties heeft:

  1. Leeftijd onder de achttien.
  2. Zwangerschap.
  3. Borstvoeding.
  4. Individuele intolerantie voor stoffen.

Hoe het medicijn correct wordt ingenomen?

Ampullen "Berlition 600" zijn bedoeld voor de vervaardiging van oplossing voor intraveneuze infusie. Het is toegestaan ​​om het medicijn strikt te verdunnen met een zoutoplossing van natriumchloride..

Afhankelijk van de afspraak en de algemene gezondheidstoestand van de patiënt, kiest de arts individueel de dosering van het medicijn en bepaalt de duur van de behandeling.

Volgens de instructies krijgen volwassenen met ernstige diabetische polyneuropathie één ampul medicatie per dag voorgeschreven. Bij ernstige leveraandoeningen krijgen mensen twee ampullen per dag voorgeschreven, dat wil zeggen 1200 milligram thioctinezuur.

De duur van de behandeling met het medicijn is niet meer dan een maand, waarna de persoon, indien nodig, wordt overgebracht naar verdere therapie met Berlition-tabletten..

Tijdens de druppelinjectie van het medicijn moet de patiënt constant onder toezicht van de arts staan, aangezien anafylactische shock, algemene zwakte of andere onaangename verschijnselen tijdens de behandeling kunnen optreden.

Mensen die aan diabetische polyneuropathie lijden, moeten tijdens de behandeling met Berlition 600 ampullen constant de bloedglucose meten en, indien nodig, de dagelijkse dosering van hypoglykemische geneesmiddelen aanpassen..

Is het toegestaan ​​om "Berlition 600" te gebruiken tijdens de zwangerschap??

Dit medicijn is niet voorgeschreven voor de behandeling van vrouwen die in een positie verkeren, omdat er geen informatie is over de veiligheid van de werking van thioctinezuur op het verloop van de zwangerschap en de intra-uteriene ontwikkeling van de ongeboren baby..

Het gebruik van het medicijn tijdens het geven van borstvoeding is alleen mogelijk in de situatie dat de vrouw hepatitis B stopt, omdat niet bekend is of het actieve bestanddeel van het medicijn in de melk terechtkomt.

Bijwerkingen

Tijdens de therapie met ampullen "Berlition 600" kunnen mensen bepaalde negatieve reacties ervaren:

  1. Slechte smaak in de mond.
  2. Diarree (een pathologie waarbij een persoon vaak stoelgang heeft, terwijl de ontlasting vloeibaar wordt).
  3. Darmobstructie.
  4. Winderigheid (overtollig gas in de darmen).
  5. Een warm gevoel in het hoofd.
  6. Migraine (een neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door episodische of regelmatige en ondragelijke hoofdpijn).
  7. Diplopie (een veel voorkomende visuele beperking die wordt gekenmerkt door de vorming van twee afbeeldingen in plaats van één bij het kijken naar objecten).
  8. De ontwikkeling van convulsiesyndroom.
  9. Pijn in de regio van het hart.
  10. Dyspneu (ademhalingsstoornis die gepaard gaat met een verandering in frequentie en diepte).
  11. Tachycardie (verhoogde hartslag van 100 slagen per minuut).
  12. Hyperhidrose (een veel voorkomende pathologische aandoening die wordt gekenmerkt door meer zweten).
  13. Netelroos (een allergische aandoening die wordt gekenmerkt door blaarvorming op de huid en slijmvliezen).
  14. Ontwikkeling van angio-oedeem (een acute aandoening die wordt gekenmerkt door de snelle ontwikkeling van lokaal oedeem van het slijmvlies, het onderhuidse weefsel en de huid zelf).
  15. Anafylactische shock (een acute pathologische aandoening die optreedt wanneer het allergeen opnieuw binnendringt, waardoor ernstige hemodynamische stoornissen en hypoxie ontstaan).
  16. De ontwikkeling van hypoglykemie (een pathologische aandoening die gepaard gaat met abnormaal lage bloedglucosespiegels).
  17. Ademhalingsproblemen.
  18. Paresthesie (een soort gevoeligheidsstoornis die wordt gekenmerkt door spontaan opkomende gevoelens van brandend, tintelend, kruipend kruipen).

Overdosering

Wanneer een grote dosis medicijn in een persoon wordt geïnjecteerd, treedt snel vergiftiging op, die wordt gekenmerkt door een toename van nevenreacties. Bovendien ervaren patiënten prikkelbaarheid, evenals verhoogde psychomotorische agitatie. Als te hoge doses van de oplossing worden toegediend, kan een persoon ernstige intoxicatie ervaren, waaronder coma of overlijden..

De ernst van tekenen van medicijnvergiftiging neemt toe met het gecombineerde gebruik van oplossing voor injectie met Berlition-tabletten, evenals met het gelijktijdig gebruik van het medicijn met ethanol.

Als er tekenen van vergiftiging zijn, wordt de patiënt onmiddellijk in het ziekenhuis opgenomen. Therapie met thioctinezuurvergiftiging bestaat uit het gebruik van enterosorbents en de implementatie van symptomatische behandeling.

Interactie

Tijdens therapie met ampullen "Berlition 600" is het verboden om drugs te gebruiken die ethanol bevatten, en het is ook verboden om alcoholische dranken te nemen. Dit kan leiden tot ernstige intoxicatie en het optreden van medicijnvergiftiging..

Bij de behandeling met medicatie neemt het farmacologische effect van hypoglycemische middelen toe, daarom moeten mensen met diabetes mellitus de dagelijkse dosering van geneesmiddelen aanpassen.

Nadat het medicijn intraveneus is geïnjecteerd, mag een persoon gedurende nog eens acht uur geen zuivelproducten consumeren, evenals preparaten die calcium, magnesium of ijzer bevatten. De combinatie van deze stoffen met thioctinezuur leidt tot de vorming van complexe verbindingen die de werking van de lever en de nieren kunnen verstoren..

Kenmerken:

Sinds het gebruik van het medicijn "Berlition 600" kan een persoon soms duizeligheid ervaren, tijdens de therapie kun je geen auto besturen of complexe mechanismen die meer aandacht vereisen. Het is belangrijk om te onthouden.

Analogen van ampullen "Berlition 600"

De volgende geneesmiddelen worden beschouwd als vergelijkbaar in samenstelling en farmacologische werking met "Berlition 600":

  1. Alfa Liponzuur.
  2. "Tiolipon".
  3. "Tiogamma".
  4. "Octolipen".
  5. "Tiolepta".
  6. "Corilip".
  7. "Espa lipon".
  8. "Neurolipon".

Voordat u het originele medicijn vervangt, moet u een arts raadplegen.

Opslag condities

Ampullen "Berlition 600" worden op doktersrecept in de apotheek verstrekt. Het medicijn moet in de originele verpakking worden bewaard op een plaats die moeilijk toegankelijk is voor kinderen, waarbij direct zonlicht wordt vermeden. Houdbaarheid - 36 maanden indien bewaard bij een temperatuur van maximaal 15-20 graden.

De bereide oplossing voor infusie is niet langer dan zes uur geschikt. De gemiddelde prijs voor een medicijn varieert van 900 tot 1100 roebel.

Meningen

Recensies van ampullen "Berlition 600" op verschillende fora, bij patiënten die een therapie hebben ondergaan met de ontvangst, zijn in 95% van de gevallen positief en vertellen niet alleen over de goede resultaten van de behandeling, maar ook over de afwezigheid van negatieve manifestaties van een dergelijke therapie.

Het medicijn wordt meestal voorgeschreven voor diabetes mellitus en leverpathologische processen. Alleen een medisch specialist kan een medicijn voorschrijven als er indicaties zijn voor gebruik..

Berlition - instructies voor gebruik, analogen, recensies, prijs

De site biedt alleen achtergrondinformatie voor informatieve doeleinden. Diagnose en behandeling van ziekten moeten worden uitgevoerd onder toezicht van een specialist. Alle medicijnen hebben contra-indicaties. Een specialistisch advies is vereist!

Namen, vrijgaveformulieren en samenstelling van Berlition

Momenteel is het medicijn Berlition verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:
1. Tabletten;
2. Concentraat voor bereiding van oplossing voor injectie.

De tabletten bevatten 300 mg van de werkzame stof en het concentraat voor oplossingbereiding - 300 mg of 600 mg. Bovendien is het gehalte aan actieve stof in het concentraat altijd hetzelfde en bedraagt ​​25 mg / ml. En de totale dosering van het actieve ingrediënt wordt bereikt door het volume van het concentraat in de ampul: 300 mg zit in ampullen van 12 ml en 600 mg - in 24 ml.

Om de dosering van het medicijn aan te geven, worden vaak de vereenvoudigde namen "Berlition 300" of "Berlition 600" gebruikt. Het concentraat voor de bereiding van oplossingen wordt vaak eenvoudigweg "Berlition-ampullen" genoemd. Soms kun je horen over Berlition-capsules, maar er is tegenwoordig geen dergelijke doseringsvorm en de persoon bedoelt de variant van het medicijn voor orale toediening.

Als actief ingrediënt bevat Berlition alfa-liponzuur, ook wel thioctinezuur genoemd. Het oplossingsconcentraat bevat propyleenglycol en water voor injectie als hulpcomponenten. En de tabletten van Berlition bevatten de volgende stoffen als hulpcomponenten:

  • Lactose;
  • Microkristallijne cellulose;
  • Magnesium stearaat;
  • Croscarmellose-natrium;
  • Povidon;
  • Gehydrateerd siliciumdioxide.

Berlition-tabletten zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 30, 60 of 100 stuks, 300 mg concentraat - 5, 10 of 20 ampullen en 600 mg concentraat - slechts 5 ampullen.

Het concentraat zit in hermetisch afgesloten transparante ampullen. Het concentraat zelf is transparant, groenachtig geel gekleurd. De tabletten hebben een ronde, biconvexe vorm en zijn geel gekleurd. Er is een risico op één oppervlak van de tabletten. Bij de pauze heeft de tablet een oneffen korrelig oppervlak, geel gekleurd.

Therapeutische effecten van Berlition

De therapeutische effecten van Berlition worden geleverd door het alfa-liponzuur. Momenteel zijn de volgende Berlition-effecten experimenteel bevestigd:

  • Antioxiderende werking. Het medicijn helpt om vrije radicalen te vernietigen die cellen beschadigen en hun vroegtijdige dood veroorzaken;
  • Hepatoprotectieve werking. Thioctinezuur normaliseert de leverfunctie en beschermt het orgaan tegen de negatieve effecten van verschillende factoren, waaronder alcohol en drugs;
  • Lipidenverlagende werking. Het medicijn vermindert de concentratie van schadelijke lipidefracties in het bloed;
  • Hypocholesterolemische werking. Het medicijn verlaagt de concentratie van cholesterol in het bloed;
  • Hypoglycemische werking. Het medicijn verlaagt de suikerconcentratie in het bloed en voorkomt complicaties van diabetes;
  • Ontgiftingsactie. Het medicijn elimineert de symptomen van intoxicatie.

Thioctinezuur wordt normaal gesynthetiseerd door de cellen van het menselijk lichaam en heeft een werkingsspectrum dat vergelijkbaar is met dat van vitamines van groep B.Detoxificatie en hepatoprotectief effect leiden tot een verbetering van de algemene toestand, een afname van de bloedsuikerspiegel en een verbetering van de voeding van zenuwcellen (neuronen).

Het bereiken van een verlaging van de bloedsuikerspiegel vindt plaats door de gevoeligheid van cellen voor insuline te verhogen en de weerstand te verminderen. Als gevolg hiervan neemt bij patiënten met diabetes mellitus de afzetting van glucose op het binnenoppervlak van bloedvaten af ​​en neemt de intensiteit van glycosylering en schade aan zenuwcellen door vrije radicalen af. Dit vermindert op zijn beurt hypoxie van zenuwvezels en cellen, beschermt ze tegen vrije radicalen en verbetert ook hun voeding en functioneren. Als resultaat wordt neuropathie geassocieerd met overmatige glycosylering van eiwitten bij diabetespatiënten voorkomen. Dat wil zeggen, Berlition verbetert de werking van perifere zenuwen, waardoor de symptomen van polyneuropathie (brandend gevoel, pijn, gevoelloosheid, enz.).

Gebruiksaanwijzingen

Instructies voor het gebruik van het medicijn Berlition

Berlition-pillen

Voor de behandeling van neuropathie moet het medicijn eenmaal daags twee tabletten worden ingenomen. Dat wil zeggen, er worden twee tabletten per keer ingenomen. Berlition moet worden doorgeslikt zonder te kauwen en zonder veel water te drinken (minstens een half glas). De tabletten worden 's morgens ingenomen, een half uur voor de eerste maaltijd. De duur van de behandeling hangt af van de snelheid van herstel, verlichting van symptomen en normalisatie van de aandoening. De therapie duurt gemiddeld 2 tot 4 weken. Na een neuropathietherapie kunt u Berlition, één tablet per dag, blijven gebruiken als onderhoudsbehandeling om terugval te voorkomen..

Bovendien kunnen Berlition-tabletten worden ingenomen als onderdeel van de complexe therapie van leveraandoeningen, vergiftiging en atherosclerose, één stuk per dag. De opnameduur wordt bepaald door de snelheid van herstel.

Instructies voor het gebruik van Berlition in ampullen (Berlition 300 en 600)

Het concentraat in ampullen wordt gebruikt om een ​​oplossing te bereiden die wordt toegediend als een intraveneuze infusie (druppelaar). Bovendien worden concentraten met een gehalte aan werkzame stof van 300 mg en 600 mg op dezelfde manier gebruikt. De keuze wordt bepaald door welke dosering iemand op een bepaald moment nodig heeft. Infusie heeft de voorkeur boven tabletten bij ernstige klinische symptomen van neuropathie.

Berlition-infusies worden voornamelijk gebruikt voor de behandeling van neuropathieën. Therapie voor vergiftiging, atherosclerose en leveraandoeningen wordt uitgevoerd met tabletten. Als een persoon echter geen pillen kan slikken, wordt Berlition intraveneus geïnjecteerd in een dosering van 300 mg per dag (1 ampul 12 ml).

Om een ​​oplossing voor intraveneuze infusie te bereiden, moet één ampul Berlition 12 ml of 24 ml (300 mg of 600 mg) worden verdund in 250 ml zoutoplossing. Voor de behandeling van neuropathieën wordt een oplossing met 300 mg of 600 mg Berlition eenmaal daags gedurende 2 tot 4 weken toegediend. Daarna schakelen ze over op Berlition in tabletten met een onderhoudsdosering van 300 mg per dag.

De oplossing voor intraveneuze toediening moet onmiddellijk voor gebruik worden bereid, aangezien deze snel zijn eigenschappen verliest. De afgewerkte oplossing moet tegen zonlicht worden beschermd door de container ermee in folie of dik ondoorzichtig papier te wikkelen. Het verdunde concentraat kan maximaal 6 uur worden gebruikt als de oplossing op een donkere plaats is bewaard..

Als het niet mogelijk is om een ​​oplossing voor infusie te bereiden, kan het onverdunde concentraat intraveneus worden geïnjecteerd met een injectiespuit en een perfuser. In dit geval moet het concentraat langzaam worden geïnjecteerd, niet sneller dan 1 ml per minuut. Dit betekent dat de 12 ml ampul minimaal 12 minuten en 24 ml 24 minuten moet worden geïnjecteerd..

Berlition kan intramusculair worden toegediend in 2 ml concentraat per injectie. Er mag niet meer dan 2 ml concentraat in dezelfde spier worden geïnjecteerd. Dit betekent dat om 12 ml concentraat (1 ampul) te injecteren, het nodig zal zijn om 6 injecties te doen in verschillende delen van de spier, enz..

Berlition - regels voor een druppelaar

Alleen steriele zoutoplossing kan als oplosmiddel voor het concentraat worden gebruikt..

speciale instructies

Tijdens het gehele gebruik van Berlition moet men afzien van het drinken van alcoholische dranken, omdat deze de effectiviteit van het medicijn verminderen. Wanneer alcohol en Berlition in hoge doseringen worden ingenomen, kan ernstige vergiftiging optreden met een grote kans op overlijden.

Patiënten die aan diabetes mellitus lijden, moeten aan het begin van de behandeling met Berlition de glucoseconcentratie in het bloed 1 tot 3 keer per dag regelen. Als de glucoseconcentratie tijdens het gebruik van Berlition is gedaald tot de ondergrens van de norm, is het noodzakelijk om de dosering van insuline of hypoglycemische middelen te verlagen.

Bij intraveneuze toediening van Berlition kan zich een allergische reactie in de vorm van jeuk of malaise ontwikkelen. In dit geval is het noodzakelijk om de toediening van de oplossing onmiddellijk te stoppen..

Als de oplossing te snel wordt geïnjecteerd, kunnen een zwaar gevoel in het hoofd, convulsies en dubbelzien optreden. Deze symptomen verdwijnen vanzelf en vereisen geen stopzetting van het medicijn..

Tijdens het hele gebruik van Berlition moet u voorzichtig zijn bij het besturen van een auto en bij werkzaamheden die een hoge concentratie van aandacht vereisen.

Overdosering

Een overdosis Berlition gaat gepaard met misselijkheid, braken en hoofdpijn. In het geval van een overdosis, is het noodzakelijk om symptomatische therapie uit te voeren totdat de pijnlijke manifestaties volledig zijn verdwenen.

Bij inname of intraveneuze toediening van meer dan 5000 mg Berlition kan een overdosis optreden met ernstige symptomen, zoals:

  • Psychomotorische agitatie;
  • Bewusteloosheid;
  • Convulsies;
  • Acidose;
  • Een sterke afname van de bloedglucoseconcentratie tot hypoglykemisch coma;
  • Skeletspiernecrose;
  • DIC-syndroom;
  • Hemolyse van erytrocyten;
  • Onderdrukking van het beenmerg;
  • Uitval van verschillende organen en systemen.

In het geval van een ernstige overdosis Berlition, is het noodzakelijk om de persoon met spoed in het ziekenhuis op te nemen op de intensive care-afdeling, waar de maag wordt gewassen, de toediening van sorptiemiddelen en symptomatische behandeling gericht op het elimineren van de pijnlijke symptomen. Berlition heeft geen specifiek antidotum en hemodialyse, filtratie en hemoperfusie versnellen de uitscheiding van Berlition niet..

Berlition's gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding

Interactie met andere geneesmiddelen

Berlition heeft een chemische wisselwerking met ionische metaalcomplexen en kan daarom de ernst van de klinische effecten van geneesmiddelen die ze bevatten, bijvoorbeeld Cisplastin, enz. Verminderen..

Vanwege het vermogen om chemisch te interageren met metaalionen, wordt het niet aanbevolen om magnesium-, ijzer- of calciumpreparaten in te nemen na inname van Berlition, omdat hun absorptie zal verminderen. In dit geval wordt het aanbevolen Berlition 's ochtends in te nemen en preparaten die metaalverbindingen bevatten' s middags of 's avonds. Hetzelfde geldt voor zuivelproducten met veel calcium..

Alcoholische dranken en ethylalcohol in verschillende tincturen verminderen de effectiviteit van Berlition.

Berlition-concentraat is onverenigbaar met glucose-, fructose-, dextrose- en Ringer-oplossingen, aangezien thioctinezuur slecht oplosbare verbindingen vormt met suikermoleculen.

Berlition versterkt het effect van hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, daarom is het bij gelijktijdig gebruik noodzakelijk om hun dosering te verlagen.

Berlition bijwerkingen

Bijwerkingen bij gebruik van Berlition bij mensen van verschillende leeftijden en geslachten zijn zeldzaam. Bovendien is er geen verband tussen de incidentie van bijwerkingen en geslacht of leeftijd. Dat wil zeggen, ze worden waargenomen bij jonge en oude mensen, evenals bij mannen en vrouwen met dezelfde frequentie..

Berlition kan de volgende bijwerkingen van verschillende organen en systemen veroorzaken:
1. van het zenuwstelsel:

  • Verandering of verstoring van smaak;
  • Convulsies;
  • Diplopie (dubbel zien).
2. uit het spijsverteringskanaal (alleen voor tabletten):
  • Misselijkheid;
  • Braken;
  • Maagzuur.
3. vanaf de zijkant van het bloedsysteem:

Contra-indicaties voor gebruik

Berlition (300 en 600) - analogen

Momenteel heeft de farmaceutische markt in Rusland en de GOS-landen analogen en synoniemen van Berlition. Synoniemen zijn preparaten die, zoals Berlition, alfa-liponzuur als actief bestanddeel bevatten. Analogen zijn geneesmiddelen die therapeutische effecten hebben die vergelijkbaar zijn met Berlition, maar die andere werkzame stoffen bevatten.

De synoniemen van Berlition zijn de volgende medicijnen:

  • Lipamide - tabletten;
  • Liponzuur - tabletten en oplossing voor intramusculaire injectie;
  • Lipothioxon - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Neurolipon - capsules en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Octolipen - capsules, tabletten en concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Tiogamma - tabletten, oplossing en concentraat voor infusie;
  • Thioctacid 600 T - oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Thioctacid BV - tabletten;
  • Thioctinezuur - tabletten;
  • Tiolepta - tabletten en oplossing voor infusie;
  • Tiolipon - een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening;
  • Espa-Lipon - tabletten en concentraat voor bereiding van oplossing voor intraveneuze toediening.

De analogen van Berlition zijn de volgende medicijnen:
  • Bifiform Kids - kauwtabletten;
  • Gastrikumel - homeopathische tabletten;
  • Gordijn - capsules;
  • Orfadin - capsules;
  • Kuvan - tablets.

Berlition (300 en 600) - beoordelingen

Er zijn weinig beoordelingen van Berlition, maar de meeste zijn positief. Mensen die positieve recensies achterlieten, gebruikten Berlition voornamelijk voor de behandeling van neuropathie van verschillende oorsprong, bijvoorbeeld na waterpokken, tegen de achtergrond van een hernia met zenuwbeknelling, diabetes mellitus, enz. Voordat met de therapie werd begonnen, merkten mensen de aanwezigheid op van ernstige klinische symptomen van neuropathie met pijn onderweg zenuwen, een gevoel van kruipen, gevoelloosheid, trillingen, enz. Na het gebruik van Berlition verdwenen deze onaangename symptomen van neuropathie volledig of verbeterden ze aanzienlijk. Dat is de reden waarom mensen die Berlition gebruikten om neuropathieën te behandelen, overwegend positieve recensies over het medicijn achterlieten. Sommige beoordelingen geven aan dat het positieve effect van de behandeling onverwacht was, omdat eerder verschillende methoden werden geprobeerd om de symptomen van neuropathie te elimineren..

Negatieve recensies over Berlition zijn er maar heel weinig en zijn voornamelijk te wijten aan het ontbreken van het verwachte effect van hem. Met andere woorden, mensen rekenden op één effect, maar het resultaat was iets anders. In een dergelijke situatie is er een sterke teleurstelling over het medicijn en laten mensen negatieve feedback achter..

Bovendien worden negatieve recensies over Berlition achtergelaten door artsen die zich strikt houden aan de principes van evidence-based medicine. Aangezien de klinische werkzaamheid van Berlition niet is bewezen, zijn ze van mening dat het medicijn onredelijk en absoluut niet nodig is om voor te schrijven voor de behandeling van neuropathieën bij diabetes mellitus en andere aandoeningen of ziekten. Ondanks de subjectieve verbetering van de toestand van een persoon, beschouwen artsen Berlition als volkomen nutteloos en laten ze negatieve recensies over hem achter.

Berlition of Thioctacid?

Berlition en Thioctacid zijn synonieme geneesmiddelen, dat wil zeggen dat ze dezelfde stof bevatten als een actief ingrediënt: alfa-liponzuur, ook wel thioctinezuur genoemd. De fabrikanten van beide geneesmiddelen zijn behoorlijk gerespecteerde farmaceutische bedrijven met een goede reputatie (Berlin-Chemie en Pliva), dus de kwaliteit van Berlition en Thioctacid is hetzelfde.

Thioctacid voor intraveneuze toediening wordt op de markt gebracht onder de handelsnaam Thioctacid 600 T en bevat 100 mg of 600 mg van de werkzame stof per ampul. En Berlition voor injectie is verkrijgbaar in doseringen van 300 mg en 600 mg. Daarom heeft thioctacid de voorkeur als liponzuur in lage doseringen moet worden gebruikt. Als u 600 mg liponzuur moet injecteren, kunt u elk middel kiezen op basis van persoonlijke voorkeur. Zowel Berlition als Thioctacid zijn ook verkrijgbaar in tabletvorm, dus als u een oraal middel moet gebruiken, kunt u elk medicijn kiezen.

Thioctacid-tabletten zijn bijvoorbeeld verkrijgbaar in een dosering van 600 mg en Berlition - elk 300 mg, dus de eerste moet één per dag worden ingenomen en de tweede, respectievelijk twee. Vanuit het oogpunt van gemak heeft Thioctacid de voorkeur, maar als iemand zich niet schaamt voor de noodzaak om elke dag twee tabletten tegelijk in te nemen, dan is Berlition perfect voor hem..

Bovendien is er een individuele tolerantie voor medicijnen, die afhangt van de kenmerken van het organisme van elke individuele persoon. Dit betekent dat de ene persoon Berlition beter kan verdragen, en de andere - Thioctacid. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk om het medicijn te kiezen dat het beste wordt verdragen en geen bijwerkingen veroorzaakt. Maar dit kan alleen experimenteel worden ontdekt door verschillende medicijnen te gebruiken..

Als de klinische symptomen echter ernstig genoeg zijn of de tabletten niet helpen, wordt aanbevolen om geneesmiddelen die alfa-liponzuur bevatten intraveneus te injecteren. In een dergelijke situatie is het noodzakelijk Berlition te gebruiken in de vorm van een concentraat voor de bereiding van een oplossing voor intraveneuze toediening, of Thioctacid 600 T.

Berlition (tabletten, ampullen, 300 en 600) - prijs

Berlition wordt geproduceerd door het Duitse farmaceutische bedrijf "Berlin-Chemie" en wordt dienovereenkomstig geïmporteerd in de GOS-landen. Daarom worden verschillen in de kosten van een medicijn in apotheken verklaard door transportkosten, valutaschommelingen en handelsmarges van een bepaalde apotheekketen. Omdat al deze factoren de kwaliteit van het medicijn niet beïnvloeden, is er geen verschil tussen Berlition, dat tegen een duurdere en goedkopere prijs wordt verkocht. Daarom kunt u de goedkoopste optie kopen..

Momenteel zijn de kosten van Berlition in apotheken in Russische steden als volgt:

  • Berlition 300 mg tabletten 30 stuks - 720-850 roebel;
  • Berlition-concentraat 300 mg (12 ml) 5 ampullen - 510-721 roebel;
  • Concentreer Berlition 600 mg (24 ml) 5 ampullen - 824-956 roebel.

Waar kan men kopen?

Berlition zou volgens de aanbevelingen op doktersrecept moeten worden verkocht, maar in werkelijkheid verkoopt bijna elke apotheek het medicijn zonder recept. Daarom kunnen Berlition-tabletten en -concentraat worden gekocht bij elke reguliere apotheek of via een online apotheek..

Let bij het kopen op de houdbaarheid, dat is 2 jaar voor de tabletten en voor het concentraat - 3 jaar, gerekend vanaf de fabricagedatum. Tabletten en oplossing moeten worden bewaard op een droge en donkere plaats zonder toegang tot licht en zonlicht, bij een luchttemperatuur van maximaal 25 o C. Het medicijn kan in de koelkast worden bewaard en bevriezing vermijden.

Als de vervaldatum van Berlition is verstreken of als het medicijn verkeerd is bewaard, moet het gebruik ervan worden gestaakt.

Auteur: Nasedkina A.K. Biomedisch onderzoeksspecialist.

Berlition

Samenstelling

Een ampul kan 300 mg of 600 mg thioctinezuur bevatten. Optioneel: propyleenglycol, ethyleendiamine, injectiewater.

Een capsule kan 300 mg of 600 mg thioctinezuur bevatten. Optioneel: vast vet, triglyceriden met middellange ketens, gelatine, sorbitoloplossing, glycerine, amarant, titaniumdioxide.

Een tablet bevat 300 mg thioctinezuur. Bovendien: magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, croscarmellosenatrium, MCC, colloïdaal siliciumdioxide, povidon, geel Opadray OY-S-22898 (als schaal).

Vrijgaveformulier

Berlition-medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een geconcentreerde (concentraat) infuusoplossing in ampullen van 12 ml voor 300 mg en 24 ml voor 600 mg nr. 5 of nr. 10; in de vorm van capsules van 300 mg en 600 mg nr. 15 of nr. 30; in de vorm van tabletten van 300 mg nr. 30.

farmacologisch effect

Hypocholesterolemisch, hepatoprotectief, hypolipidemisch, hypoglycemisch.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

Berlition bevat als actief ingrediënt thioctinezuur (alfa-liponzuur) in de vorm van een ethyleendiaminezout, een endogene antioxidant die vrije radicalen bindt met het co-enzym van decarboxylering van alfa-ketozuren.

De behandeling met Berlition draagt ​​bij tot een verlaging van het plasmaglucosegehalte en een verhoging van het hepatische glycogeengehalte, verzwakt de insulineresistentie, stimuleert het cholesterol, reguleert het lipiden- en koolhydraatmetabolisme. Thioctinezuur beschermt, vanwege zijn inherente antioxiderende activiteit, de cellen van het menselijk lichaam tegen schade veroorzaakt door hun vervalproducten.

Bij patiënten met diabetes mellitus vermindert thioctinezuur de afgifte van eindproducten van eiwitglycatie in zenuwcellen, verhoogt het de microcirculatie en verbetert het de endoneurale bloedstroom, en verhoogt het de fysiologische concentratie van het antioxidant glutathion. Vanwege het vermogen om het glucosegehalte in het plasma te verlagen, beïnvloedt het een alternatieve route van zijn metabolisme.

Thioctinezuur vermindert de ophoping van pathologische metabolieten van polyol en helpt zo het oedeem van het zenuwweefsel te verminderen. Normaliseert de geleiding van zenuwimpulsen en het energiemetabolisme. Het neemt deel aan het vetmetabolisme en verhoogt de biosynthese van fosfolipiden, waardoor de beschadigde structuur van celmembranen wordt hervormd. Elimineert de toxische effecten van alcoholmetabolismeproducten (pyrodruivenzuur, aceetaldehyde), vermindert overmatige afgifte van zuurstof vrije radicalen moleculen, vermindert ischemie en endoneurale hypoxie, verlicht de symptomen van polyneuropathie, gemanifesteerd in de vorm van paresthesieën, branderig gevoel, gevoelloosheid en pijn in de ledematen.

Op basis van het voorgaande wordt thioctinezuur gekenmerkt door zijn hypoglycemische, neurotrofe en antioxiderende activiteit, evenals het effect van het verbeteren van het lipidenmetabolisme. Het gebruik van een actief ingrediënt in de vorm van een ethyleendiaminezout in het preparaat vermindert de ernst van mogelijke negatieve bijwerkingen van thioctinezuur.

Bij orale inname wordt thioctinezuur snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd (voedsel dat parallel wordt ingenomen, vermindert de absorptie enigszins). TCmax in plasma varieert binnen 25-60 minuten (met intraveneuze toediening van 10-11 minuten). Plasma Cmax is 25-38 μg / ml. De biologische beschikbaarheid is ongeveer 30%; Vd ongeveer 450 ml / kg; AUC ongeveer 5 μg / u / ml.

Thioctinezuur is onderhevig aan het "first pass" -effect door de lever. Het vrijkomen van metabolische producten wordt mogelijk door de processen van conjugatie en oxidatie van de zijketen. Uitscheiding in de vorm van metabolieten wordt voor 80-90% uitgevoerd door de nieren. T1 / 2 duurt ongeveer 25 minuten. De cumulatieve plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg.

Indicaties voor gebruik van Berlition

De indicatie voor het gebruik van Berlition is de behandeling van alcoholische en diabetische polyneuropathie.

Contra-indicaties

Berlition is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar, patiënten met persoonlijke overgevoeligheid voor het actieve bestanddeel (thioctinezuur) of een van de hulpbestanddelen van het geneesmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van het geneesmiddel, evenals bij vrouwen die borstvoeding geven en zwangere vrouwen.

Berlition 300 tabletten zijn vanwege de aanwezigheid van lactose in deze toedieningsvorm gecontra-indiceerd bij patiënten met erfelijke suikerintolerantie.

Bijwerkingen

Voor alle toedieningsvormen van het medicijn

  • overtreding / verandering van smaak;
  • een afname van het plasmagehalte van glucose (als gevolg van een verbetering van de absorptie);
  • symptomen van hypoglykemie, waaronder verminderde visuele functie, duizeligheid, hyperhidrose, hoofdpijn;
  • allergische verschijnselen, waaronder huiduitslag / jeuk, urticaria uitslag (urticaria), anafylactische shock (in geïsoleerde gevallen).

Bovendien voor parenterale vormen van het medicijn

  • diplopie;
  • branderig gevoel in het gebied van de injectie;
  • stuiptrekkingen;
  • trombocytopathie;
  • purpura;
  • ademhalingsmoeilijkheden en verhoogde intracraniale druk (opgemerkt in gevallen van snelle intraveneuze toediening en spontaan overgegaan).

Bovendien voor orale vormen van het medicijn

  • misselijkheid, braken;
  • diarree (diarree);
  • gevoel van buikpijn.

Berlition, gebruiksaanwijzing (manier en dosering)

De officiële instructies voor het gebruik van Berlition 300 zijn identiek aan de instructies voor het gebruik van Berlition 600 voor alle toedieningsvormen van dit medicijn (injectie-oplossing, capsules, tabletten).

Het medicijn Berlition, bedoeld voor de bereiding van infusies, wordt aanvankelijk voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 300-600 mg, die gedurende 2-4 weken dagelijks gedurende ten minste 30 minuten intraveneus wordt geïnjecteerd. Maak direct voor de infusie een oplossing van het geneesmiddel door de inhoud van 1 ampul van 300 mg (12 ml) of 600 mg (24 ml) te mengen met 250 ml injecteerbaar natriumchloride (0,9%).

Vanwege de lichtgevoeligheid van de bereide oplossing voor infusie, moet deze worden beschermd tegen blootstelling aan licht door deze bijvoorbeeld in aluminiumfolie te wikkelen. In deze vorm kan de oplossing zijn eigenschappen ongeveer 6 uur behouden..

Na 2-4 weken therapie met infusies schakelen ze over op behandeling met orale toedieningsvormen van het medicijn. Berlition-capsules of -tabletten worden voorgeschreven in een dagelijkse onderhoudsdosis van 300-600 mg en worden ongeveer een half uur voor de maaltijd op een lege maag ingenomen met 100-200 ml water..

De duur van de infusie en het orale therapeutische beloop, evenals de mogelijkheid van herhaalde implementatie, wordt op individuele basis bepaald door de behandelende arts..

Overdosering

De negatieve symptomen van een matige overdosis thioctinezuur manifesteren zich door misselijkheid die overgaat in braken en hoofdpijn.

In ernstige gevallen kan er sprake zijn van vertroebeling van het bewustzijn of psychomotorische agitatie, gegeneraliseerde convulsies, hypoglykemie (vóór coma-vorming), uitgesproken zuur-base-aandoeningen met melkzuuracidose, acute necrose van skeletspierweefsel, meervoudig orgaanfalen, hemolyse, gedissemineerd intravasculair coagulatiesyndroom, beenmergsuppressie.

Als u het toxische effect van thioctinezuur vermoedt (bijvoorbeeld bij inname van meer dan 80 mg van een geneesmiddel per kilogram lichaamsgewicht), is het raadzaam om de patiënt onmiddellijk in het ziekenhuis op te nemen en onmiddellijk te beginnen met algemeen aanvaarde maatregelen om accidentele vergiftiging tegen te gaan (maagdarmkanaal reinigen, sorptiemiddelen nemen, enz.). In de toekomst is symptomatische therapie aangewezen..

Behandeling van melkzuuracidose, gegeneraliseerde aanvallen en andere mogelijk levensbedreigende pijnlijke aandoeningen dient plaats te vinden op de intensive care. Er is geen specifiek antidotum geïdentificeerd. Hemoperfusie, hemodialyse en andere geforceerde filtratiemethoden zijn niet effectief.

Interactie

Thioctinezuur wordt gekenmerkt door zijn interactie met therapeutische middelen, waaronder ionische metaalcomplexen (bijvoorbeeld met het platinapreparaat cisplatine). In dit opzicht kan het gecombineerde gebruik van Berlition en metaalpreparaten leiden tot een afname van de effectiviteit van de laatste.

Parallelle toediening van ethanolbevattende geneesmiddelen leidt tot een afname van het therapeutische effect van Berlition.

Thioctinezuur verhoogt de hypoglycemische activiteit van orale hypoglycemische geneesmiddelen en insuline, waarvoor mogelijk een aanpassing van hun doseringsschema nodig is.

Berlition voor injectie is onverenigbaar met medicinale oplossingen die worden gebruikt als basis voor de bereiding van infusiemengsels, waaronder Ringer-oplossing en dextrose, evenals oplossingen die reageren met disulfidebruggen of SH-groepen..

Thioctinezuur is in staat om met suikermoleculen moeilijk oplosbare complexen te creëren.

Verkoopvoorwaarden

Alle bestaande doseringsvormen van het medicijn Berlition zijn op recept verkrijgbaar.

Opslag condities

Berlition-ampullen dienen in hun originele kartonnen verpakking op een donkere plaats te worden bewaard bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Capsules en tabletten van het medicijn vereisen een vergelijkbare bewaartemperatuur.

Houdbaarheid

Injecteerbare Berlition 300 mg en 600 mg kunnen 3 jaar worden bewaard; 300 mg capsules - 3 jaar, 600 mg capsules - 2,5 jaar; 300 mg tabletten - 2 jaar.

speciale instructies

Patiënten met diabetes mellitus die orale bloedglucoseverlagende middelen of insuline gebruiken tijdens de behandeling met Berlition, hebben een constante controle van de plasmaglucosespiegels nodig (vooral aan het begin van de behandeling) en moeten, indien nodig, het doseringsschema van hypoglykemische geneesmiddelen aanpassen (verlagen)..

Bij gebruik van injecteerbare toedieningsvormen van Berlition kunnen overgevoeligheidsverschijnselen optreden. In het geval van het optreden van negatieve symptomen die worden gekenmerkt door jeuk, malaise, misselijkheid, moet de toediening van Berlition onmiddellijk worden stopgezet..

Vers bereide Berlition-infuusoplossing moet tegen licht worden beschermd.

Bij het voorschrijven van Berlition-tabletten moet de arts rekening houden met het lactosegehalte in deze doseringsvorm, wat belangrijk kan zijn voor patiënten met suikerintolerantie..

Berlition

Berlition: instructies voor gebruik en beoordelingen

Latijnse naam: Berlithion

ATX-code: A16AX01

Werkzame stof: Thioctinezuur (thioctinezuur)

Producent: Jenahexal Pharma, EVER Pharma Jena GmbH, Haupt Pharma Wolfratshausen (Duitsland)

Beschrijving en foto-update: 08/12/2019

Prijzen in apotheken: vanaf 469 roebel.

Berlition is een medicijn dat de stofwisseling reguleert.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Berlition is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

  • Concentraat voor de bereiding van oplossing voor infusie: groenachtig geel, transparant (Berlition 300: 12 ml in ampullen van donker glas, 5, 10 of 20 ampullen in kartonnen bakjes, 1 bakje in een kartonnen doos; Berlition 600: 24 ml in elk ampullen van donker glas, 5 ampullen in plastic pallets, 1 pallet in een kartonnen doos);
  • Filmomhulde tabletten: rond, biconvex, aan één kant - risico, bleekgele kleur, een korrelig oneffen oppervlak is zichtbaar op de dwarsdoorsnede (10 stuks in blisters, 3,6,10 blisters in een kartonnen doos).

Het belangrijkste actieve ingrediënt is thioctinezuur:

  • In 1 ampul concentraat - 300 mg of 600 mg;
  • 1 tablet - 300 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Thioctisch (alfa liponzuur) zuur is een endogene antioxidant met directe (vrije radicalen wegvangende) en indirecte werking. Het behoort tot een groep co-enzymen die betrokken zijn bij de decarboxyleringsreacties van alfa-ketozuren. Deze verbinding helpt het glucosegehalte in het bloedplasma te verlagen en de glycogeenconcentratie in de lever te verhogen, vermindert de insulineresistentie, neemt deel aan de regulering van het lipiden- en koolhydraatmetabolisme en intensiveert ook het cholesterolmetabolisme..

Omdat thioctinezuur antioxiderende eigenschappen heeft, beschermt het cellen tegen vernietiging door hun vervalproducten, remt het de productie van eindproducten van progressieve glycosylering van eiwitten in zenuwcellen, wat gepaard gaat met diabetes mellitus, verbetert het de endoneurale bloedstroom en microcirculatie en verhoogt het de fysiologische concentratie van het antioxidant glutathion. Door het glucosegehalte in het bloedplasma te verlagen, beïnvloedt de actieve component van Berlition het alternatieve metabolisme van glucose bij diabetes mellitus, minimaliseert het de accumulatie van pathologische metabolieten in de vorm van polyolen en vermindert het als gevolg daarvan het oedeem van het zenuwweefsel.

Thioctinezuur is betrokken bij het metabolisme van vetten, waardoor de biosynthese van fosfolipiden, in het bijzonder fosfoinositiden, toeneemt, wat resulteert in de normalisatie van de beschadigde structuur van celmembranen. Ook verbetert de stof de geleiding van zenuwimpulsen en het energiemetabolisme, waardoor u de toxische effecten van alcoholmetabolieten (pyrodruivenzuur, aceetaldehyde) kunt verwijderen. Thioctinezuur voorkomt de vorming van overtollige moleculen van vrije zuurstofradicalen, elimineert ischemie en endoneurale hypoxie, verlicht de symptomen van polyneuropathie, uitgedrukt in gevoelloosheid, pijn of brandend gevoel in de ledematen, evenals paresthesieën. Deze stof verbetert dus het lipidenmetabolisme en wordt gekenmerkt door neurotrofe en antioxiderende effecten. Het gebruik van thioctinezuur als ethyleendiaminezout leidt tot een afname van de ernst van mogelijke bijwerkingen.

Farmacokinetiek

Bij intraveneuze toediening van Berlition is de maximale concentratie van de werkzame stof in het bloedplasma ongeveer 20 μg / ml 30 minuten na infusie en het gebied onder de concentratie-tijdcurve is ongeveer 5 μg / u / ml. Thioctinezuur heeft een "first pass" -effect door de lever. Zijn metabolieten worden gevormd door conjugatie en oxidatie van de zijketen. Het distributievolume is ongeveer 450 ml / kg. De totale plasmaklaring is 10-15 ml / min / kg. Thioctinezuur wordt via de nieren uitgescheiden (80-90%), voornamelijk in de vorm van metabolieten. De halfwaardetijd is ongeveer 25 minuten.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Berlition gebruikt om alcoholische en diabetische polyneuropathie te behandelen..

Contra-indicaties

Het gebruik van Berlition is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 18 jaar, vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding, evenals bij patiënten die overgevoelig zijn voor de componenten van het geneesmiddel..

Het medicijn wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met diabetes mellitus..

Instructies voor het gebruik van Berlition: methode en dosering

Het medicijn wordt meestal één keer per dag ingenomen, 's ochtends, een half uur voor het ontbijt. Berlition-tabletten kunnen niet worden gekauwd of fijngemaakt. De dagelijkse dosis voor volwassenen is 600 mg (2 tabletten).

Het medicijn in de vorm van een concentraat, verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing, wordt gedurende een half uur infuus geïnjecteerd, 250 ml. De dagelijkse dosis voor volwassen patiënten is 300-600 mg. De introductie van Berlition intraveneus wordt meestal gedurende 2-4 weken uitgevoerd, waarna de patiënt wordt overgebracht om het medicijn oraal te krijgen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Berlition kan een aantal bijwerkingen veroorzaken, zoals: ontlastingsstoornissen, smaakveranderingen, misselijkheid en braken, dyspepsie, convulsies, hoofdpijn, tachycardie, pijn op de borst, verschillende allergische reacties, visusstoornissen.

Overdosering

Tekenen van een overdosis Berlition zijn misselijkheid, braken, hoofdpijn. In dat geval wordt symptomatische behandeling aanbevolen. Geen specifiek tegengif.

speciale instructies

Tijdens de behandeling moet u stoppen met het drinken van alcoholische dranken, aangezien ethanol de werkzaamheid van thioctinezuur vermindert.

Patiënten met diabetes mellitus moeten de bloedglucosespiegel voortdurend controleren.

Het eten van zuivelproducten, evenals het nemen van magnesium- en ijzerpreparaten tijdens de behandeling, moet in de middag zijn.

Wanneer het medicijn samen met orale hypoglycemische middelen en insuline wordt ingenomen, wordt het effect van de laatste versterkt.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Studies om het effect van Berlition op de snelheid van psychomotorische reacties en het vermogen om buitengewone situaties waar te nemen en snel te beoordelen, zijn praktisch niet uitgevoerd, daarom moet tijdens de behandeling met het medicijn speciale aandacht worden besteed aan het autorijden en bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke soorten werk waarvoor verhoogde concentratie en concentratie vereist is..

Geneesmiddelinteracties

Aangezien de vorming van chelaatcomplexen van thioctinezuur met metalen heel goed mogelijk is, mag Berlition niet worden voorgeschreven in combinatie met ijzerpreparaten. De combinatie van een medicijn met cisplatine vermindert de effectiviteit van het laatste.

Thioctinezuur combineert met suikermoleculen en vormt complexe verbindingen die praktisch niet kunnen oplossen. Berlition mag niet worden gebruikt tegen de achtergrond van een behandeling met Ringer-oplossing, oplossingen van dextrose, fructose en glucose, evenals oplossingen die een interactie aangaan met disulfide- en SH-groepen. Het medicijn versterkt het hypoglycemische effect van insuline en andere hypoglycemische geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik. Ethanol vermindert de therapeutische effectiviteit van Berlition aanzienlijk.

Analogen

Structurele analogen van Berlition zijn de geneesmiddelen Espa-Lipon, Octolipen, Tiogamma, Lipothioxon, Tiolipon en Neurolipon.

Bewaarcondities en termijnen

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° С.

Houdbaarheid: tabletten - 2 jaar, concentraat - 3 jaar. De bereide oplossing van het medicijn moet worden beschermd tegen blootstelling aan zonlicht en mag niet langer dan 6 uur worden bewaard.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Berlition

Volgens beoordelingen worden Berlition 300 en Berlition 600 in elke doseringsvorm (tabletten, injectie-oplossing) vaak gebruikt om patiënten met diabetes mellitus en leverpathologieën te behandelen. Tegelijkertijd worden de medicijnen als zeer effectief beschouwd, niet alleen bij patiënten, maar ook in medische kringen. In 95% van de gevallen geeft behandeling met Berlition positieve resultaten en zijn er praktisch geen negatieve bijwerkingen. Maar men moet in gedachten houden dat alleen een specialist een medicijn mag voorschrijven en een therapieregime mag ontwikkelen..

Prijs voor Berlition in apotheken

De prijs van Berlition in tablets varieert gemiddeld van 836 tot 910 roebel (het pakket bevat 30 stuks). Berlition 300 in de vorm van een concentraat voor het bereiden van een oplossing voor infusie kan worden gekocht voor 606-658 roebel en Berlition 600 in dezelfde doseringsvorm voor 897-975 roebel.

Berlition

Berlition is een middel voor het reguleren van metabolische processen in het lichaam van mensen met problemen met het metabolisme van koolhydraten en lipiden.

De werking is gebaseerd op het vermogen van α-liponzuur om het gehalte aan pyrodruivenzuur in het bloedplasma te verhogen. Dit voorkomt de afzetting van glucose in de bloedvaten, verbetert de leverfunctie, verbetert de endoneurale doorbloeding en vormt actiever de antioxidantcomponent glutathion..

In dit artikel zullen we bekijken waarom artsen Berlition voorschrijven, inclusief instructies voor gebruik, analogen en prijzen voor dit medicijn in apotheken. Echte REVIEWS van mensen die Berlition al hebben gebruikt, zijn te vinden in de comments.

Samenstelling en vorm van uitgifte

Filmomhulde tabletten. Ze hebben een ronde, biconvexe vorm en een bleekgele kleur. Tabletten zijn verpakt in celblisters van 10 stuks, in een kartonnen doos 10, 6 of 3 blisters.

1 tablet van het medicijn bevat 300 of 600 mg alfa-liponzuur (thioctisch) zuur en hulpstoffen (magnesiumstearaat, natriumcroscarmellose, lactosemonohydraat, gehydrateerd siliciumdioxide, povidon en microcellulose).

Klinische en farmacologische groep: een medicijn met een antioxiderende werking, dat het koolhydraat- en lipidenmetabolisme reguleert.

Waar Berlition mee helpt?

Het medicijn wordt gebruikt bij de behandeling van de volgende ziekten:

  1. Met hepatitis van verschillende aard (giftig, viraal);
  2. Levercirrose;
  3. Hepatosis (vervetting van de lever);
  4. Chronische vergiftiging door verbindingen en stoffen;
  5. Coronaire atherosclerose;
  6. Diabetische neuropathie, waarbij de gevoeligheid en geleiding van zenuwen in het perifere systeem wordt verstoord door schade veroorzaakt door glucose;
  7. Alcoholische neuropathie met beschadiging en verstoring van de perifere zenuwen door alcoholische metabolieten.

farmacologisch effect

Berlition is een preparaat dat alfa-liponzuur bevat. Het werkt als een co-enzym bij de oxidatieve decarboxylering van alfa-ketozuren. Bij patiënten met diabetes mellitus helpt het medicijn om het niveau van pyrodruivenzuur in het bloedplasma te veranderen.

  • Het medicijn Berlition voorkomt de afzetting van glucose op de matrixproteïnen van bloedvaten, de vorming van eindproducten van glycatie, verbetert de endoneurale bloedstroom en stimuleert de vorming van glutathion, een antioxidant..

Als resultaat van deze actie verbetert Berlition de functie van perifere zenuwen bij patiënten met sensorische diabetische polyneuropathie. Bovendien verbetert thioctinezuur de leverfunctie bij patiënten met een leveraandoening..

Gebruiksaanwijzing

De officiële instructies voor het gebruik van Berlition 300 zijn identiek aan de instructies voor het gebruik van Berlition 600 voor alle toedieningsvormen van dit medicijn (injectie-oplossing, capsules, tabletten).

  • Berlition wordt oraal ingenomen in de vorm van filmomhulde tabletten en capsules. Bovendien is het belangrijk om te onthouden dat het verboden is om erop te kauwen. Het wordt aanbevolen om de dagelijkse dosis van het medicijn in één keer, optimaal op een lege maag, een half uur voor het ontbijt in te nemen. Het verloop van de behandeling duurt meestal lang. In elk geval wordt het samengesteld door de behandelende arts op basis van de individuele kenmerken van de patiënt en de ernst van zijn ziekte.
  • Het medicijn Berlition, bedoeld voor de bereiding van infusies, wordt aanvankelijk voorgeschreven in een dagelijkse dosering van 300-600 mg, die gedurende 2-4 weken dagelijks gedurende ten minste 30 minuten intraveneus wordt geïnjecteerd. Maak direct voor de infusie een oplossing van het geneesmiddel door de inhoud van 1 ampul van 300 mg (12 ml) of 600 mg (24 ml) te mengen met 250 ml injecteerbaar natriumchloride (0,9%).

Vanwege de lichtgevoeligheid van de werkzame stof, moet de oplossing voor infusie onmiddellijk voor gebruik worden bereid. De bereide oplossing voor infusie is geschikt voor gebruik binnen 6 uur na bereiding, mits op een donkere plaats bewaard..

Contra-indicaties

U kunt het medicijn in dergelijke gevallen niet gebruiken:

  1. Gelijktijdig gebruik met dextrose-oplossing;
  2. Gebruik bij pediatrische patiënten;
  3. Gelijktijdig gebruik met de oplossing van Ringer;
  4. Elk trimester van de zwangerschap;
  5. Overgevoeligheid van patiënten voor Berlition of zijn componenten;
  6. Borstvoedingsperiode;
  7. Individuele intolerantie voor Berlition of zijn componenten.

Bijwerkingen

Het gebruik van Berlition kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  1. Cardiovasculair systeem: hyperemie van het gezicht en bovenlichaam, tachycardie, gevoel van beklemming en pijn op de borst;
  2. Spijsverteringsstelsel: braken en misselijkheid, obstipatie of diarree, smaakveranderingen, dyspeptische symptomen;
  3. Perifere en centrale zenuwstelsels: na snelle injectie in een ader is het mogelijk om convulsies, een zwaar gevoel in het hoofd, diplopie te ontwikkelen;
  4. Allergische manifestaties - uitslag, urticaria, pruritus, eczeem, anafylactische shock.

Soms kan bij intraveneuze toediening van hoge doses van het geneesmiddel een anafylactische shock optreden. Ook is de ontwikkeling van hoofdpijn, duizeligheid, slechtziendheid, kortademigheid, purpura en trombocytopenie niet uitgesloten..

Analogen

De analogen van Berlition zijn Alfa-Lipon- en Tiogamma-tabletten. Ze bevatten ook thioctinezuur, dat het spijsverteringsstelsel en metabolische processen beïnvloedt. In de vorm van een oplossing voor injectie zijn de analogen van Berlition Dialipon, Thioctacid, Liponzuur, Espa-Lipon en Thioctodar..

De oplossing wordt verdund in isotone natriumchloride-oplossing en intraveneus toegediend. Het wordt gebruikt voor ernstige vormen van diabetische polyneuropathie, stofwisselingsstoornissen, leveraandoeningen, chronische intoxicatie. Injecties worden gedurende 1-2 weken eenmaal daags gegeven.

Gemiddelde prijs van BERLITION 600, concentraat in apotheken (Moskou) 840 roebel.

Meer Over De Diagnose Van Diabetes

Hoe u diabetes kunt krijgen om pathologie te krijgen

Analyses

Ze ontwikkelen diabetes mellitus vanwege het feit dat een persoon de glucoseopname heeft verminderd.Dit gebeurt door een tekort aan het hormoon insuline.

Massale preventieve actie "Diabetes STOP"

De redenen

Gepubliceerd op 17 november 2017 om 12.00 uur.
Bijgewerkt op 17 november 2017 om 13:21 uur.Diabetes is een formidabele ziekte, vooral gevaarlijk vanwege de complicaties ervan.